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資料1 難病・小児慢性特定疾病制度に関する医療DXの取組の全体像について (5 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_44299.html
出典情報 厚生科学審議会 疾病対策部会難病対策委員会(第72回 10/15)社会保障審議会 小児慢性特定疾病対策部会小児慢性特定疾病対策委員会(第3回 10/15)(合同開催)《厚生労働省》
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難病・小慢医療費助成の医療DXスケジュール(現時点の予定)
施策内容

2024年(令和6年度)

登録の状況調査

ぴったりサービスによる
申請

申請方式の検討
(自治体ヒアリング等)

マイナポ自己情報取得
方式による申請

申請方式の検討
(自治体ヒアリング等)

(参考)
民間アプリによる申請

2026年(令和8年度)以降

臨床調査個人票・医療意見書のオンライン登録は開始済

臨個票のオンライン登
録の推進

①申請手続きの電
子化

2025年(令和7年度)

運用準備

開発/テスト 等

オンライン登録の推進のため、必要な取り組みを随時検討・実施
希望する自治体から運用開始

マイナポ自己情報取得方式
開始次第、順次切替

デジタル庁と連携し、マイナポータル等の改修等を実施

マイナポ等のシステムの改修が
でき次第、運用開始

令和7年度以降に民間アプリの活用を希望する自治体で運用開始
先行実施(対象自治体・医療機関を拡大)

オンライン資格確認
②オンライン資格確 (制度改正を要する)
認と上限額管理の
電子化

法改正後、
全国的に運用

次回議論

上限額管理の電子化

電子化の方法の検討

難病等DBの提供の
利活用推進

可能な内容から随時検討・実施

オンライン資格
確認の状況を踏
まえて実施

③二次利用
仮名化情報の提供
(制度改正を要する)

本日議論

仮名化情報の提供方法・内容等の検討

法改正後、仮名化
情報の提供開始

現在

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