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資料１－３：臨床研究中核病院連携協議会（千葉大学医学部附属病院） 花岡参考人 提出資料 (12 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_49984.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 臨床研究部会（第39回 1／29）《厚生労働省》 |
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臨床研究・治験推進に係る今後の方向性について
論点４．臨床研究•治験コストの透明性の向上
1. 治験においてFare Market Valueの導入を検討することが必要であ
る。
2. 妥当なSMO賃金の設定をおこなうことが必要と考える。
3. すべての研究においてマイルストーンに合わせた費用について適正
な設定が必要である。
4. 企業による臨床研究法下の研究、市販後の観察研究、医師主導治験
やAMED研究の医師主導治験などにおいてCRC賃金などの必要なコ
ストを医療機関に支払わないという状況を改善することが必要であ
る。
12
論点４．臨床研究•治験コストの透明性の向上
1. 治験においてFare Market Valueの導入を検討することが必要であ
る。
2. 妥当なSMO賃金の設定をおこなうことが必要と考える。
3. すべての研究においてマイルストーンに合わせた費用について適正
な設定が必要である。
4. 企業による臨床研究法下の研究、市販後の観察研究、医師主導治験
やAMED研究の医師主導治験などにおいてCRC賃金などの必要なコ
ストを医療機関に支払わないという状況を改善することが必要であ
る。
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