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【資料No.2】塩野義製薬株式会社提出資料 (15 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26901.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第3回 7／20)、医薬品第二部会(令和4年度第6回 7／20)（合同開催）《厚生労働省》 |
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15. Food and Drug Administration. Emergency Use Authorization for Paxlovid Center for Drug
Evaluation and Research Review. 22 December 2021.
16. Wang L, Berger NA, Davis PB, and et al. (2022). COVID-19 rebound after Paxlovid and Molnupiravir
during January-June 2022. medRxiv.
17. Jayk Bernal A, Gomes da Silva MM, Musungaie DB, and et al. (2022). Molnupiravir for oral
treatment of Covid-19 in nonhospitalized patients. New England Journal of Medicine, 386(6), 509-20.
18. 国立感染症研究所．感染・伝播性の増加や抗原性の変化が懸念される新型コロナウイルス
(SARS-CoV-2) の変異株について (第 18 報)．2022 年 7 月 1 日．
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Evaluation and Research Review. 22 December 2021.
16. Wang L, Berger NA, Davis PB, and et al. (2022). COVID-19 rebound after Paxlovid and Molnupiravir
during January-June 2022. medRxiv.
17. Jayk Bernal A, Gomes da Silva MM, Musungaie DB, and et al. (2022). Molnupiravir for oral
treatment of Covid-19 in nonhospitalized patients. New England Journal of Medicine, 386(6), 509-20.
18. 国立感染症研究所．感染・伝播性の増加や抗原性の変化が懸念される新型コロナウイルス
(SARS-CoV-2) の変異株について (第 18 報)．2022 年 7 月 1 日．
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