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総－３－１最適使用推進ガイドライン ドナネマブ（遺伝子組換え） (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_45183.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第598回 11／13）《厚生労働省》 |
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2．本剤の特徴、作用機序
ドナネマブ（遺伝子組換え）（以下「本剤」）は、脳内のアミロイド β（Aβ）プラークのみに存
在すると考えられる N3pG Aβ（Ｎ末端第３残基においてピログルタミル化された Aβ）を標的と
する免疫グロブリン G1（IgG1）モノクローナル抗体である（Neuron 1995; 14: 457-66）。
アルツハイマー病（AD）では、脳内に蓄積・沈着した Aβ が神経変性を生じさせ、認知機能
低下に関連すると考えられている。本剤は、Aβ プラークに特異的に結合し、ミクログリアを介
した貪食作用による Aβ プラークの除去を促進する（Neuron 2012; 76: 908-20）ことで、AD に
よる軽度認知障害（MCI due to AD）及び AD による軽度の認知症（軽度 AD-D）の進行を抑制
することが期待される。
なお、本文書では特に断りのない限り、「AD による軽度認知障害（MCI due to AD）及び AD
による軽度の認知症」を「早期 AD」と略記する。
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ドナネマブ（遺伝子組換え）（以下「本剤」）は、脳内のアミロイド β（Aβ）プラークのみに存
在すると考えられる N3pG Aβ（Ｎ末端第３残基においてピログルタミル化された Aβ）を標的と
する免疫グロブリン G1（IgG1）モノクローナル抗体である（Neuron 1995; 14: 457-66）。
アルツハイマー病（AD）では、脳内に蓄積・沈着した Aβ が神経変性を生じさせ、認知機能
低下に関連すると考えられている。本剤は、Aβ プラークに特異的に結合し、ミクログリアを介
した貪食作用による Aβ プラークの除去を促進する（Neuron 2012; 76: 908-20）ことで、AD に
よる軽度認知障害（MCI due to AD）及び AD による軽度の認知症（軽度 AD-D）の進行を抑制
することが期待される。
なお、本文書では特に断りのない限り、「AD による軽度認知障害（MCI due to AD）及び AD
による軽度の認知症」を「早期 AD」と略記する。
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