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資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (9 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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追加情報(2022/08/29):本報告は、追跡調査の結果、同医師か
らの自発追加報告である。(修正:投与記述は、「1 回目、単回
量」から「1 回目(オレンジキャップ)、単回量」に更新され
た)。
更新情報:併用薬なしにチェック、関連する病歴なしを追加、事
象のため診療所受診にチェック、事象「血圧低下」の転帰。
9
追加情報(2022/08/29):本報告は、追跡調査の結果、同医師か
らの自発追加報告である。(修正:投与記述は、「1 回目、単回
量」から「1 回目(オレンジキャップ)、単回量」に更新され
た)。
更新情報:併用薬なしにチェック、関連する病歴なしを追加、事
象のため診療所受診にチェック、事象「血圧低下」の転帰。
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