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総括製造販売責任者の資格等要件基準に関する調査結果 (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190382_00012.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第2回 3／16）《厚生労働省》 |
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令和４年度厚生労働科学特別研究事業
「医療機器の総括製造販売責任者の資格要件の見直しに資する研究」
研究班作成資料
令和５年３月 16 日
令和４年度第２回医療機器・再生医療等製品安全対策部会
参考資料４－３
総括製造販売責任者の資格等要件基準に関する調査結果
１． 調査方法
調査対象：（一社）日本医療機器産業連合会（約 1000 社）
、
（一社）米国医療機器・IVD 工業会（79
社）
、欧州ビジネス協会 医療機器･IVD 委員会（31 社）加盟企業
実施期間：令和 4 年 9 月 1 日～9 月 20 日
調査方法：Web 形式
２． 結果
回収件数：310 社
「医療機器の総括製造販売責任者の資格要件の見直しに資する研究」
研究班作成資料
令和５年３月 16 日
令和４年度第２回医療機器・再生医療等製品安全対策部会
参考資料４－３
総括製造販売責任者の資格等要件基準に関する調査結果
１． 調査方法
調査対象：（一社）日本医療機器産業連合会（約 1000 社）
、
（一社）米国医療機器・IVD 工業会（79
社）
、欧州ビジネス協会 医療機器･IVD 委員会（31 社）加盟企業
実施期間：令和 4 年 9 月 1 日～9 月 20 日
調査方法：Web 形式
２． 結果
回収件数：310 社