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資料3 安定供給等の企業情報の可視化、少量多品目構造の解消(1) (43 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_34767.html |
出典情報 | 後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会(第2回 8/21)《厚生労働省》 |
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多品目構造となる要因分解(全体像)
• ある成分において多品目となる要因について、新規収載及び品目統合において一定の課題が存在していると考え
られる。
プロセス
新規参入
(薬事承認・薬価収載)
品目統合
参入障壁が低い
統合を阻害する障壁が存在
• 統合に当たって、薬事制度や流通等にお
ける課題が存在している。
• 後発品の薬事承認や薬価収載に当たって、
• 共同開発が認められている。
課
題
仮
説
製造キャパシティを要件としていない。
統合を行うメリットがない
• 統合を行ったとしても、薬価制度等にお
けるメリットが存在しない。
43
• ある成分において多品目となる要因について、新規収載及び品目統合において一定の課題が存在していると考え
られる。
プロセス
新規参入
(薬事承認・薬価収載)
品目統合
参入障壁が低い
統合を阻害する障壁が存在
• 統合に当たって、薬事制度や流通等にお
ける課題が存在している。
• 後発品の薬事承認や薬価収載に当たって、
• 共同開発が認められている。
課
題
仮
説
製造キャパシティを要件としていない。
統合を行うメリットがない
• 統合を行ったとしても、薬価制度等にお
けるメリットが存在しない。
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