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薬－３○関係業界からの意見聴取について (10 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212451_00073.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 薬価専門部会（第209回 9／20）《厚生労働省》 |
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会員企業の開発状況
会員企業は、難病・希少疾病用薬等の開発によってドラッグ・ラグ/
ロスの解消に貢献している。
※会員企業全43社のうち医薬品開発を主とする34社のなかで、パイプラインが確認できた29社（2023年9月時点）
出所：会員企業の決算報告書、事業報告書、会社HPなどの公開情報より集計（参照：14頁～16頁）
開発地域別のパイプライン数
（グラフ内数字はパイプライン数を示す）
211件
29社※
1社当たりのパイプライン数: 約７件
（グラフ内数字はパイプライン数を示す）
211件
29社※
パイプラインの予定適応症等（一部）
品目（開発番号）
特記事項
予後の悪い疾患に対
する治療薬。
AV-001 Tie2アゴニスト
ARDS
エミクススタト塩酸塩
小児の遺伝的失明疾
スターガルト
患として一番多い疾患、
病
治療薬が存在しない。
組換え型ヒトHGFたんぱく質 声帯瘢痕
QOLが著しく低い。
LT-1001
CIPN予防
抗がん剤治療の副作
用。予防薬なし。
P092
プリオン病
治療薬なし。
PSP、FTD、 様々な神経変性疾患
ALS
への治療薬として開発。
脳腫瘍の中で最も難
グリオブラス 治度が高く、治療法が
トーマ
限られている疾患に対
する新たな治療薬。
OBP-601
TBP1901（クルクミン）
「オーファン指定」
：日本において希少疾病用医薬品指定を受けている品目
「難病・希少疾病」
：適応症が指定難病、または企業が難病・希少疾病として開発を進めている品目
「有効な治療薬がない」：企業が「有効な治療薬がない」として開発を進めている品目
対象疾患
10
会員企業は、難病・希少疾病用薬等の開発によってドラッグ・ラグ/
ロスの解消に貢献している。
※会員企業全43社のうち医薬品開発を主とする34社のなかで、パイプラインが確認できた29社（2023年9月時点）
出所：会員企業の決算報告書、事業報告書、会社HPなどの公開情報より集計（参照：14頁～16頁）
開発地域別のパイプライン数
（グラフ内数字はパイプライン数を示す）
211件
29社※
1社当たりのパイプライン数: 約７件
（グラフ内数字はパイプライン数を示す）
211件
29社※
パイプラインの予定適応症等（一部）
品目（開発番号）
特記事項
予後の悪い疾患に対
する治療薬。
AV-001 Tie2アゴニスト
ARDS
エミクススタト塩酸塩
小児の遺伝的失明疾
スターガルト
患として一番多い疾患、
病
治療薬が存在しない。
組換え型ヒトHGFたんぱく質 声帯瘢痕
QOLが著しく低い。
LT-1001
CIPN予防
抗がん剤治療の副作
用。予防薬なし。
P092
プリオン病
治療薬なし。
PSP、FTD、 様々な神経変性疾患
ALS
への治療薬として開発。
脳腫瘍の中で最も難
グリオブラス 治度が高く、治療法が
トーマ
限られている疾患に対
する新たな治療薬。
OBP-601
TBP1901（クルクミン）
「オーファン指定」
：日本において希少疾病用医薬品指定を受けている品目
「難病・希少疾病」
：適応症が指定難病、または企業が難病・希少疾病として開発を進めている品目
「有効な治療薬がない」：企業が「有効な治療薬がない」として開発を進めている品目
対象疾患
10