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【資料4】業界の取組について(日本製薬団体連合会) (28 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36723.html |
出典情報 | 医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議(第9回 12/11)《厚生労働省》 |
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生産能力の最大活用
〜持続的な供給体制に向けた取組について〜
関係団体(卸・医療機関等)の理解と連携を通じ、流通ロスの削減を図る。
手順
流通ロスの効率化
Step1. 実体把握︓医薬品の流通による無駄(流通ロス)を関係団体と協議の上、抽出。(例、使用期限による買取不可・返品など)
Step2. ルール化の検討︓関係団体との意見整合を行い、流通ロス削減に必要な事項を具体化し、ルール化を検討
Step3. 周知と理解
メーカー、取引卸、医療機間での共通理解と周知、流通変化把握を通じたフォローアップ(必要に応じ、国の協力も仰ぐ)
安定供給に支障をきたす既存のフレームワークの見直しにより、業界全体のスリムアップを図り、持続可能な供給を構築する。
業界全体の
スリムアップ
課題認識の共有
医薬品全体のライフサイクルにおいて、革新的な新医薬品が承認・販売され、選択される医薬品が遷移している。その中で、医療上の必要性
が低下している製品(需要が著しく低下している医薬品)も存在しており多品種生産の一因となっている。それらの製品については医療上の
必要性を改めて検討し、品目整理(製品の統廃合)及び供給停止を行うことで、業界全体の生産の最適化(スリムアップ)を目指した
い。
FPMAJ
28
〜持続的な供給体制に向けた取組について〜
関係団体(卸・医療機関等)の理解と連携を通じ、流通ロスの削減を図る。
手順
流通ロスの効率化
Step1. 実体把握︓医薬品の流通による無駄(流通ロス)を関係団体と協議の上、抽出。(例、使用期限による買取不可・返品など)
Step2. ルール化の検討︓関係団体との意見整合を行い、流通ロス削減に必要な事項を具体化し、ルール化を検討
Step3. 周知と理解
メーカー、取引卸、医療機間での共通理解と周知、流通変化把握を通じたフォローアップ(必要に応じ、国の協力も仰ぐ)
安定供給に支障をきたす既存のフレームワークの見直しにより、業界全体のスリムアップを図り、持続可能な供給を構築する。
業界全体の
スリムアップ
課題認識の共有
医薬品全体のライフサイクルにおいて、革新的な新医薬品が承認・販売され、選択される医薬品が遷移している。その中で、医療上の必要性
が低下している製品(需要が著しく低下している医薬品)も存在しており多品種生産の一因となっている。それらの製品については医療上の
必要性を改めて検討し、品目整理(製品の統廃合)及び供給停止を行うことで、業界全体の生産の最適化(スリムアップ)を目指した
い。
FPMAJ
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