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【参考資料3】感染症法等ガイドライン(案) (51 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_38628.html
出典情報 医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議(第11回 3/15)《厚生労働省》
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報告時以降
令和○年

生産見込量

供給見込量

在庫見込量

生産実績

供給実績

在庫実績














2.生産要請前の需給状況の把握(事態対処時)

*事態対処前の項目に加えて報告を求めるもの

項目

36
37

回答
諸外国での承認状況のほか、同規格の品目の存在有
無を記載する。
諸外国での供給状況等のほか、輸入が可能であると
考えられる場合にその時期や数量等の見通しを記載
する。
国からの要請や指示である場合は、根拠条項やその
内容を記載する。
輸送・保管手段について特記すべきものがあれば記
載する。

諸外国における同一成分規格の有無
上記の供給見通し

38

国からの出荷要請等の有無

39

輸送・保管手段

40

その他(

(原薬等について出荷要請等)



(備考)
1.第1報は、記載可能な項目について記載すること。
2.回答欄の記載例を削除したうえで記載すること。
3.その他(
)については、必要に応じて追加する項目とする。
4.用紙の大きさは、日本産業規格A4とする。

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