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資料4-2 レベチラセタム (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00023.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第51回 6／8）《厚生労働省》 |
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効能・効果
用法・用量
承認年月（または仏
国における開発の有
無）
備考
要望内容に関する承認はない（2022 年 3 月 28 日現在）。
ただし、仏国の公的医療保険では保険償還の対象とされている（2022
年 3 月 28 日現在）。
５）加国
効能・効果
用法・用量
承認年月（または加
国における開発の有
無）
備考
要望内容に関する承認はない（2022 年 3 月 28 日現在）。
ただし、加国の公的医療保険では保険償還の対象とされている（2022
年 3 月 28 日現在）。
６）豪州
効能・効果
用法・用量
承認年月（または豪
州における開発の有
無）
備考
要望内容に関する承認はない（2022 年 3 月 28 日現在）。
ただし、豪州の公的医療保険では保険償還の対象とされている（2022
年 3 月 28 日現在）。
（２） 欧米等６カ国での標準的使用状況について
１）米国
ガイドライン名
Neurocritical Care Society Guidelines for the Evaluation and Management
of Status Epilepticus. 4)
効能・効果
Status epilepticus
（または効能・効果に関
連のある記載箇所）
用法・用量
Levetiractam 1,000 - 3,000 mg IV、Peds: 20–60 mg/kg IV
（または用法・用量に関
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用法・用量
承認年月（または仏
国における開発の有
無）
備考
要望内容に関する承認はない（2022 年 3 月 28 日現在）。
ただし、仏国の公的医療保険では保険償還の対象とされている（2022
年 3 月 28 日現在）。
５）加国
効能・効果
用法・用量
承認年月（または加
国における開発の有
無）
備考
要望内容に関する承認はない（2022 年 3 月 28 日現在）。
ただし、加国の公的医療保険では保険償還の対象とされている（2022
年 3 月 28 日現在）。
６）豪州
効能・効果
用法・用量
承認年月（または豪
州における開発の有
無）
備考
要望内容に関する承認はない（2022 年 3 月 28 日現在）。
ただし、豪州の公的医療保険では保険償還の対象とされている（2022
年 3 月 28 日現在）。
（２） 欧米等６カ国での標準的使用状況について
１）米国
ガイドライン名
Neurocritical Care Society Guidelines for the Evaluation and Management
of Status Epilepticus. 4)
効能・効果
Status epilepticus
（または効能・効果に関
連のある記載箇所）
用法・用量
Levetiractam 1,000 - 3,000 mg IV、Peds: 20–60 mg/kg IV
（または用法・用量に関
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