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【資料５】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査の状況 (42 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_27999.html |
| 出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会（第9回 9／14）《厚生労働省》 |
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販
通し番号
R3-12
売
名
一
ゼビュディ点滴静注液500 mg
般
名
ソトロビマブ（遺伝子組換え）
条件付き
海外承認
なし
特例承認
0
0
0
○
承認を受けた効能・効果
国内承認日
JAN（英名）
INN
Sotrovimab (genetical recombination)
Sotrovimab
2021/9/27
国内発売日
先駆け
SARS-CoV-2 による感染症
2021/9/29
Drug Name（販売名）
2022/7/21
承認の有無
（承認日）
Active Ingredients（成分名）
Sotrovimab
2021/5/26
（EUA）
承認情報URL
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
Sotrovimab
入院や死亡など、重度のCOVID-19に進
行するリスクが高い軽症から中等症患
者の治療
－
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
－
－
－
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
なし
なし
なし
医療従事者向け情報
https://www.sotrovimab.com/
（企業側URL）
承認時～最新版添付
文書における安全性 －
情報の改定
Warningの一つに「症状の増悪」が含まれている。
2022/4/5に、オミクロンBA.2株の流行に効果が期待できないとして、全米でのEUAを停止。
備考
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
Name（販売名）
2022/7/25
承認の有無
（承認日）
Active substance（成分名）
Xevudy
sotrovimab
酸素補給を必要とせず、重度のCOVID19に進行するリスクが高い患者におけ
るCOVID-19の治療
2021/12/17
承認情報URL
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xevudy
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
左記のリスクへの対策
なし
なし
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
なし
なし
なし
承認時～最新版添付
文書における安全性 なし
情報の改定
備考
重要な特定されたリスクおよび潜在的リスク：なし。日本のRMPで特定している過敏症やインフュージョン反応は「重要
でない」とみなしている。対象は体重40kg以上の12歳以上。
2022/5/6に、オミクロンBA.2亜株等へのin vitro反応性が弱まっている旨の追記。臨床的意義は不明としている。
42
通し番号
R3-12
売
名
一
ゼビュディ点滴静注液500 mg
般
名
ソトロビマブ（遺伝子組換え）
条件付き
海外承認
なし
特例承認
0
0
0
○
承認を受けた効能・効果
国内承認日
JAN（英名）
INN
Sotrovimab (genetical recombination)
Sotrovimab
2021/9/27
国内発売日
先駆け
SARS-CoV-2 による感染症
2021/9/29
Drug Name（販売名）
2022/7/21
承認の有無
（承認日）
Active Ingredients（成分名）
Sotrovimab
2021/5/26
（EUA）
承認情報URL
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
Sotrovimab
入院や死亡など、重度のCOVID-19に進
行するリスクが高い軽症から中等症患
者の治療
－
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
－
－
－
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
なし
なし
なし
医療従事者向け情報
https://www.sotrovimab.com/
（企業側URL）
承認時～最新版添付
文書における安全性 －
情報の改定
Warningの一つに「症状の増悪」が含まれている。
2022/4/5に、オミクロンBA.2株の流行に効果が期待できないとして、全米でのEUAを停止。
備考
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
Name（販売名）
2022/7/25
承認の有無
（承認日）
Active substance（成分名）
Xevudy
sotrovimab
酸素補給を必要とせず、重度のCOVID19に進行するリスクが高い患者におけ
るCOVID-19の治療
2021/12/17
承認情報URL
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xevudy
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
左記のリスクへの対策
なし
なし
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
なし
なし
なし
承認時～最新版添付
文書における安全性 なし
情報の改定
備考
重要な特定されたリスクおよび潜在的リスク：なし。日本のRMPで特定している過敏症やインフュージョン反応は「重要
でない」とみなしている。対象は体重40kg以上の12歳以上。
2022/5/6に、オミクロンBA.2亜株等へのin vitro反応性が弱まっている旨の追記。臨床的意義は不明としている。
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