2022年1月17日時点

諸外国における新型コロナワクチン追加接種の状況について
カナダ
認可されている
ワクチン※1





ファイザー
モデルナ

接種開始日
(初回/追加接種)
初回接種
2020年12月～

アストラゼネカ
ヤンセン

追加接種対象者とその推移

追加接種推奨の論拠

追加接種の組合せに
関する推奨

(NACI、12月3日最終更新日)

(NACI、9月10日)

(NACI、12月3日最終更新日)

9月10日～



現時点のエビデンスによる
と、免疫不全者のワクチン
に対する免疫応答がそれ以
外の者に比べて低いことが
ある。



直近の研究ではmRNAの初
回シリーズで免疫応答がな
い、あるいは少なかった中
等度～重度免疫不全者にお
いて、mRNAの追加接種の
後に免疫応答の増加が認め
られた。



中等度～重度免疫不全者※4は追加接種が提供されるべき。

追加接種

9月28日～

免疫不全者：
2021年９月10日～



それ以外：
2021年9月28日～※2

10月29日～

長期療養施設入所者やその他施設に居住する高齢者のうち、
mRNAワクチンの2回目接種から最低6か月経過した者は追加
接種が提供されるべき。

以下の者は追加接種が提供されるべき。



80歳以上の者

以下の者は追加接種が提供され得る。
接種間隔
初回シリーズ完了から
6か月以上経過後※3





70歳以上79歳以下の者

(NACI、9月28日)

先住民集落居住者又は出身者





初回シリーズをウイルスベクターワクチンで完了した者

患者と直接接触する医療従事者で、1回目・2回目接種の間隔
が28日未満の者

12月3日～
以下の者は初回シリーズのワクチン完了から6か月経過後に追加接
種が提供されるべき。







カナダにおける長期療養施
設入所者に関する研究では、
mRNA初回シリーズによる
抗体反応は強いものの、2
回目接種6か月後には検知
可能なレベルの中和抗体価
が認められなかった。



初回シリーズで使用した
ワクチンの種類にかかわ
らず、mRNAワクチンを
使用し得る。



ウイルスベクターワクチ
ンはその他のワクチンが
禁忌や供給状況により使
用できない場合に限り、
使用を検討し得る。



18歳以上29歳以下（初回
シリーズの場合は12歳以
上29歳以下）については
ファイザー社ワクチンの
み使用を推奨し得る。

50歳以上の者
長期療養施設入所者やその他施設に居住する成人

初回シリーズでウイルスベクターワクチンのみ接種完了した者
先住民集落居住者又は出身者
患者と直接接触する医療従事者

以下の者は追加接種が提供され得る。



18歳以上49歳以下の者

※1 初回シリーズとして認可されているワクチン。COVISHIELD社製を含む。 ※2 保健省下にある諮問委員会（NACI）による推奨。ただし、NACIが推奨する対象者への追加接種は地域主導で既に開始している。 ※3 免疫不全者は初
回シリーズ完了から4週間以上経過後で変更なし。追加接種開始時（10月29日）以降接種間隔に変更はないものの、1月17日現在州によっては初回シリーズから3－5ヶ月経過後から接種可能。 ※4 悪性疾患治療中、臓器移植レシピエ
ントで免疫抑制薬を使用中、CAR-T細胞療法中、造血幹細胞移植(移植後2年以内か免疫抑制療法中)、中等度～重度原発性免疫不全症、ステージ3以上の未治療HIV感染症及び後天性免疫不全症候群、免疫抑制療法中 (CD19/ CD20/
CD22を標的としたモノクローナル抗体療法、大量全身性コルチコステロイド療法、アルキル化薬、代謝拮抗薬、TNF阻害薬、その他免疫抑制効果の強い生物製剤)
SOURCE: カナダ政府, カナダ政府, カナダ政府, PHAC, PHAC, CTV

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