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03【資料1-1】新型コロナワクチンの接種について (13 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_31559.html |
出典情報 | 厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会(第45回 3/7)《厚生労働省》 |
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【1】今後の接種について
(2)ワクチンの有効性等に係る新たな知見等について
新型コロナワクチンに係る科学的知見について
第51回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会予防接種基本方針部会
2023(令和5)年1月26日
オミクロン株対応2価ワクチン(追加接種)
(ファイザー社、モデルナ社)
従来型ワクチン(追加接種)
(ファイザー社、モデルナ社)
感染予防効果※1
データあり
(3回目接種:6週間程度持続
4回目接種:短期間で減衰)
資料1
(2023/3/7更新)
BA.1対応型
BA.4-5対応型
-
-
データあり
データあり
(追跡期間、中央値約1ヶ月)
(追跡期間、中央値約1ヶ月)
データあり
データあり
(追跡期間最長約2ヶ月)
(追跡期間、中央値約1ヶ月)
-
-
データあり
1.効果
発症予防効果※1
重症化予防効果※1
2.間隔
(効果の持続期間)
(3回目接種:6ヶ月程度持続
4回目接種:追跡期間約1ヶ月で確認)
※ 5-11歳についてデータあり
(新規、追跡期間5ヶ月程度で確認)
データあり
(3回目接種:6ヶ月程度継続
4回目接種:3ヶ月程度継続)
長期(最長8ヶ月以上)の追跡データ
あり
(3回目接種についてのデータ)
(入院予防効果は6ヶ月程度、
発症予防効果は4ヶ月程度、
50%以上を維持)
3.安全性
副反応疑い報告等によりモニタリングで、
ワクチンの接種体制に影響を与える重大な
懸念は認められないと評価されている。
副反応疑い報告等によりモニタリングで、
ワクチンの接種体制に影響を与える重大
副反応疑い報告等によりモニタリングで、
な懸念は認められないと評価されている。
ワクチンの接種体制に影響を与える重大
※ 5-11歳について、臨床試験、疫学
な懸念は認められないと評価されている。
研究で重大な懸念がないと確認
(新規)
(参考)中和抗体価
オミクロン株(BA.1)に対して中和抗
体価上昇認められるが、オミクロン株
対応2価ワクチンに劣る。
オミクロン株(BA.1, BA.4-5等)に対
する中和抗体価上昇。
オミクロン株(BA.1, BA.4-5等)に対
する中和抗体価上昇。
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(2)ワクチンの有効性等に係る新たな知見等について
新型コロナワクチンに係る科学的知見について
第51回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会予防接種基本方針部会
2023(令和5)年1月26日
オミクロン株対応2価ワクチン(追加接種)
(ファイザー社、モデルナ社)
従来型ワクチン(追加接種)
(ファイザー社、モデルナ社)
感染予防効果※1
データあり
(3回目接種:6週間程度持続
4回目接種:短期間で減衰)
資料1
(2023/3/7更新)
BA.1対応型
BA.4-5対応型
-
-
データあり
データあり
(追跡期間、中央値約1ヶ月)
(追跡期間、中央値約1ヶ月)
データあり
データあり
(追跡期間最長約2ヶ月)
(追跡期間、中央値約1ヶ月)
-
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データあり
1.効果
発症予防効果※1
重症化予防効果※1
2.間隔
(効果の持続期間)
(3回目接種:6ヶ月程度持続
4回目接種:追跡期間約1ヶ月で確認)
※ 5-11歳についてデータあり
(新規、追跡期間5ヶ月程度で確認)
データあり
(3回目接種:6ヶ月程度継続
4回目接種:3ヶ月程度継続)
長期(最長8ヶ月以上)の追跡データ
あり
(3回目接種についてのデータ)
(入院予防効果は6ヶ月程度、
発症予防効果は4ヶ月程度、
50%以上を維持)
3.安全性
副反応疑い報告等によりモニタリングで、
ワクチンの接種体制に影響を与える重大な
懸念は認められないと評価されている。
副反応疑い報告等によりモニタリングで、
ワクチンの接種体制に影響を与える重大
副反応疑い報告等によりモニタリングで、
な懸念は認められないと評価されている。
ワクチンの接種体制に影響を与える重大
※ 5-11歳について、臨床試験、疫学
な懸念は認められないと評価されている。
研究で重大な懸念がないと確認
(新規)
(参考)中和抗体価
オミクロン株(BA.1)に対して中和抗
体価上昇認められるが、オミクロン株
対応2価ワクチンに劣る。
オミクロン株(BA.1, BA.4-5等)に対
する中和抗体価上昇。
オミクロン株(BA.1, BA.4-5等)に対
する中和抗体価上昇。
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