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【参考資料2-2】新型コロナワクチン接種後の遷延する症状に関する実態調査 関係資料 (3 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_33889.html
出典情報 医薬品等行政評価・監視委員会(第12回 6/29)《厚生労働省》
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別紙1 手順(担当医師用)
以下の手順に従って、院内手続き、調査票の回答をお願いします。
<院内手続き(実施許可の取得等)>


地域連携室より[作業フロー図②]B セット(担当医師資料)及び C セット(医療機関の
長への実施許可申請資料)をお受け取りください。



記載見本(別紙 2)を参考に、[作業フロー図③] (3)他の研究機関への試料・情報の提
供に関する申請書を作成してください。



②を C セット(医療機関の長への実施許可申請資料)と共に医療機関の長へ提出して

ください。


③について、医療機関の長の実施許可が得られましたら、情報提供が可能となります。
地域連携室へ「研究の実施許可が得られたこと」をご連絡お願いします。



院内の規定に則り、研究情報公開文書の掲示をお願いします。



[作業フロー図⑤] (4)他の研究機関への試料・情報の提供に関する報告書を PDF でメ
ールに添付し送付してください。
または、同封しておりますレターパックにて(株)アクセライズへ郵送をお願いします。

(紙媒体での提供の場合はレターパック等にて(株)アクセライズへ郵送。調査票(2)と
合わせて同時提供してください)

<調査票の回答>


調査票は、院内地域連携室にご回答いただく調査票(1)と、担当医師にご回答いただ
く調査票(2)がございます。



[作業フロー図④]で地域連携室から受け取った(8)被験者識別コード表を基に調査票
(2)を回答してください。
※対象の患者様すべてに対して調査票の回答をしてください。
※(8)被験者識別コード表はご施設で保管をお願いします。



回答方法は Google Form で回答する方法と、紙媒体で回答する方法があります。
原則、Google Form で回答することができない場合のみ、同封している調査票で回
答をお願いします。
(紙媒体の場合、必要数に応じてご施設で印刷をお願いします。)

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