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薬ー１○令和６年度薬価改定について (18 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212451_00066.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 薬価専門部会（第204回 7／12）《厚生労働省》 |
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参考
有用性系加算の適用状況①（H30年度以降、R5年5月収載まで）（加算率20%以上の品目のみ）
収載
銘柄名
会社名
成分名
承認区分
算定方式
H30.4
デュピクセント皮下注
300mgシリンジ
サノフィ株式会
社
デュピルマブ
（遺伝子組換
え）
新有効成分含
有医薬品
原価計算方式
補正加算等
有用性加算（Ⅰ）A=45%
イ．新規作用機序（大きく異なる作用点）
ハ．治療方法の改善（不十分例での効果、効果の増強）
薬効分類
注449
その他のアレルギー用薬
（既存治療で効果不十
分なアトピー性皮膚炎用
薬）
注634
血液製剤類（血液凝固
第VIII因子に対するインヒ
ビターを保有する先天性
血液凝固第VIII因子欠
乏患者における出血傾向
の抑制用薬）
内625
注625
抗ウイルス剤（同種造血
幹細胞移植患者における
サイトメガロウイルス感染
症の発症抑制用薬）
加算係数0.2
H30.5
H30.5
ヘムライブラ皮下注
30mg
同60mg
同90mg
同105mg
同150mg
中外製薬株式
会社
エミシズマブ
（遺伝子組換
え）
新有効成分含
有医薬品
類似薬効比較
方式（Ⅰ）
有用性加算（Ⅰ）A=50%
イ．新規作用機序（異なる標的部位、著しく有用）
ハ．治療方法の改善（不十分例、利便性、著しい改善）
市場性加算（Ⅰ）A=10%
プレバイミス錠240mg MSD株式会社
レテルモビル
同点滴静注240mg
新有効成分含
有医薬品
原価計算方式
画期性加算 A=75%
イ．新規作用機序（異なる標的部位）
ロ．高い有効性・安全性（有効性、ランダム化比較試験）
ハ． 治療方法の改善（不十分例）
市場性加算（Ⅰ）A=10%
加算係数0.2
H30.5
ヘルニコア椎間板注用
1.25単位
生化学工業株
式会社
コンドリアーゼ
新有効成分含
有医薬品
原価計算方式
有用性加算（Ⅰ）A=40%
イ．新規作用機序（異なる標的分子）
ハ．治療方法の改善（利便性）
加算係数1.0
H30.8
ガザイバ点滴静注
1000mg
中外製薬株式
会社
オビヌツズマブ
（遺伝子組
換え）
新有効成分含
有医薬品
原価計算方式
注399 他に分類されない代謝性
医薬品（保存療法により
十分な改善が得られない
後縦靱帯下脱出型の腰
椎椎間板ヘルニア用薬）
有用性加算（Ⅱ）A=20%
注429
ロ．高い有効性・安全性（有効性、著しい有用性、ランダム化
比較試験)
その他の腫瘍用薬
（CD20陽性の濾胞性リ
ンパ腫用薬）
加算係数0.2
R1.5
キムリア点滴静注
ノバルティス
ファーマ株式
会社
チサゲンレク
ルユーセル
ー
原価計算方式
有用性加算（Ⅰ） Ａ=35％
イ．新規作用機序（異なる標的部位）
ハ．治療方法の改善（不十分例）
ー
ー
市場性加算（Ⅰ） Ａ=10％
加算係数0.2
18
有用性系加算の適用状況①（H30年度以降、R5年5月収載まで）（加算率20%以上の品目のみ）
収載
銘柄名
会社名
成分名
承認区分
算定方式
H30.4
デュピクセント皮下注
300mgシリンジ
サノフィ株式会
社
デュピルマブ
（遺伝子組換
え）
新有効成分含
有医薬品
原価計算方式
補正加算等
有用性加算（Ⅰ）A=45%
イ．新規作用機序（大きく異なる作用点）
ハ．治療方法の改善（不十分例での効果、効果の増強）
薬効分類
注449
その他のアレルギー用薬
（既存治療で効果不十
分なアトピー性皮膚炎用
薬）
注634
血液製剤類（血液凝固
第VIII因子に対するインヒ
ビターを保有する先天性
血液凝固第VIII因子欠
乏患者における出血傾向
の抑制用薬）
内625
注625
抗ウイルス剤（同種造血
幹細胞移植患者における
サイトメガロウイルス感染
症の発症抑制用薬）
加算係数0.2
H30.5
H30.5
ヘムライブラ皮下注
30mg
同60mg
同90mg
同105mg
同150mg
中外製薬株式
会社
エミシズマブ
（遺伝子組換
え）
新有効成分含
有医薬品
類似薬効比較
方式（Ⅰ）
有用性加算（Ⅰ）A=50%
イ．新規作用機序（異なる標的部位、著しく有用）
ハ．治療方法の改善（不十分例、利便性、著しい改善）
市場性加算（Ⅰ）A=10%
プレバイミス錠240mg MSD株式会社
レテルモビル
同点滴静注240mg
新有効成分含
有医薬品
原価計算方式
画期性加算 A=75%
イ．新規作用機序（異なる標的部位）
ロ．高い有効性・安全性（有効性、ランダム化比較試験）
ハ． 治療方法の改善（不十分例）
市場性加算（Ⅰ）A=10%
加算係数0.2
H30.5
ヘルニコア椎間板注用
1.25単位
生化学工業株
式会社
コンドリアーゼ
新有効成分含
有医薬品
原価計算方式
有用性加算（Ⅰ）A=40%
イ．新規作用機序（異なる標的分子）
ハ．治療方法の改善（利便性）
加算係数1.0
H30.8
ガザイバ点滴静注
1000mg
中外製薬株式
会社
オビヌツズマブ
（遺伝子組
換え）
新有効成分含
有医薬品
原価計算方式
注399 他に分類されない代謝性
医薬品（保存療法により
十分な改善が得られない
後縦靱帯下脱出型の腰
椎椎間板ヘルニア用薬）
有用性加算（Ⅱ）A=20%
注429
ロ．高い有効性・安全性（有効性、著しい有用性、ランダム化
比較試験)
その他の腫瘍用薬
（CD20陽性の濾胞性リ
ンパ腫用薬）
加算係数0.2
R1.5
キムリア点滴静注
ノバルティス
ファーマ株式
会社
チサゲンレク
ルユーセル
ー
原価計算方式
有用性加算（Ⅰ） Ａ=35％
イ．新規作用機序（異なる標的部位）
ハ．治療方法の改善（不十分例）
ー
ー
市場性加算（Ⅰ） Ａ=10％
加算係数0.2
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