よむ、つかう、まなぶ。

MC plus（エムシープラス）は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


Material

前へ
ページ一覧
次へ

○医薬品の新規薬価収載について 総－５－３ (19 ページ)

出典

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00223.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会（第564回　11／15）《厚生労働省》

ページ画像

低解像度画像をダウンロード

プレーンテキスト

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

② 院内の医薬品情報管理の体制について
製薬企業等からの有効性・安全性等の薬学的情報の管理や、有害事象が発生した
場合に適切な対応と報告業務などを速やかに行うこと等の医薬品情報管理、活用
の体制が整っていること。
③ 副作用への対応について
医薬品リスク管理計画（RMP）の安全性検討事項に記載された副作用や、使用上
の注意に記載された副作用に対して、当該施設又は近隣医療機関の専門性を有す
る医師と連携し、副作用の診断や対応に関して指導及び支援を受け、直ちに適切
な処置ができる体制が整っていること。

18

前へ
ページ一覧
次へ