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【資料1】「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」を踏まえた本会議の検討事項について➂ (10 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_40170.html
出典情報 医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議(第13回 5/10)《厚生労働省》
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【簡素化】
供給停止・薬価削除プロセスの簡素化(案)


第12回「医療用医薬品の安定確保策に
関する関係者会議」提出資料

また、関係学会・製薬企業双方の負担軽減の観点から、関係学会への意見聴取のプロセスを簡素化(以下の網掛
け部分を省略)してはどうか。ただし、企業がプロセスの簡素化を目指して意図的にシェアを下げることがない
よう、「代替品が存在し、過去5年間の平均シェアが●%以下のもの」に限って適用することとしてはどうか。




• 代替品が存在し、過去5年間の平均シェアが●%以下のもの
簡素化するプロセス

①-1

代替企業

①-2

関係学会

製薬企業






厚生労働省



関係学会








①-2:製薬企業が対象品目の供給停止について、事前に関係学会の了承を得

②:製薬企業が厚生労働省に対して、「供給停止事前報告書」を提出する
(事前に関係学会及び代替企業の了承が得られていることを確認の上、
受領)
③:厚生労働省が対象品目の供給停止可否について、関係学会の意見を聴く
④:厚生労働省が製薬企業に対して、医療機関・薬局に対して販売中止に係
る情報提供を行うことを了承する


製薬企業

①-1:製薬企業が対象品目の代替品の増産対応について、事前に代替企業の
了承を得る

医療機関

⑤:製薬企業が医療機関・薬局に対して、対象品目の販売中止に係る情報提
供を行う

・薬局

⑥:製薬企業が厚生労働省に対して、 「薬価削除願」を提出する



⑦:厚生労働省が対象品目の薬価削除可否について、関係学会の意見を聴く

厚生労働省

⑧:厚生労働省が対象品目を経過措置期間(最大1年間)へと移行するため
の告示を行う





関係学会

※簡素化箇所以外はP7・8と同内容であるが、表現を分かりやすくする観点から
文章の記載を割愛している。

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