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資料２－３３ ワクチン接種後のアナフィラキシー報告一覧［1.4MB］ (17 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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コミナティ筋注とインフルエンザワクチンの同時接種に加えて原疾患も治療中であった。
報告者はアナフィラキシーを非重篤と分類し、被疑薬と事象アナフィラキシーとの間の因果関係は可能性小と評
価した。
再調査は不可能である；ロット/バッチ番号の情報は取得できない。 追加情報の入手予定はない。
修正：本追加報告は、前報の修正報告である：
経過が更新され、医療情報「接種 7 分後」が追加された。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
（参考）事務局追記
2023/10/11 接種当日
2023/10/12 接種後 1 日
2
報告者はアナフィラキシーを非重篤と分類し、被疑薬と事象アナフィラキシーとの間の因果関係は可能性小と評
価した。
再調査は不可能である；ロット/バッチ番号の情報は取得できない。 追加情報の入手予定はない。
修正：本追加報告は、前報の修正報告である：
経過が更新され、医療情報「接種 7 分後」が追加された。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
（参考）事務局追記
2023/10/11 接種当日
2023/10/12 接種後 1 日
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