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参考資料6 薬学実務実習の評価の観点について（例示） (6 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mext.go.jp/b_menu/shingi/chousa/koutou/058/gijiroku/1411266_00003.html |
| 出典情報 | 薬学実務実習に関する連絡会議（第14回 12／27）《文部科学省》 |
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（2）処方せんに基づく調剤
GIO 処方せんに基づいた調剤業務を安全で適正に遂行するために、医薬品の供給と管理を含む基本的調剤業務を修得する。
【①法令・規則等の理解と遵守】〔Ｂ（２）、（３）参照〕
実施内容（例示）
大 薬 病
学 局 院
SBOs910
SBOs911
大学
薬局
前）調剤業務に関わる事項（処方せん、調剤
＜SBOs916-919,925-932と同時に実施す
1 録、疑義照会等）の意義や取り扱いを法的根拠 ◎
る。SBO888, 889もふまえる。＞
に基づいて説明できる。
調剤業務に関わる法的文書（処方せん、調剤録
2 等）の適切な記載と保存・管理ができる。（知識・
◎ ○
技能）
SBOs912
法的根拠に基づき、一連の調剤業務を適正に
3
実施する。（技能・態度）
SBOs913
4
◎ ○
保険薬局として必要な条件や設備等を具体的
に関連付けて説明できる。
病院
観点
アウトカム
第 2 段階
第 1 段階
−
・薬局内の実際の書類や掲示等か
ら薬事関連法規に規定された法的
文書等を確認し、その記載、保存、
管理を実施する。
・薬事関連法規を意識して調剤業
務全般を体験する。
・実習施設での調剤業務の中で薬事
関連法規に規定された法的文書等
の取り扱いを体験する。
・薬事関連法規を意識して調剤業務
全般を体験する。
（１）の領域の評価に含まれる
・保険薬局の業務、施設、設備等と
薬事関連法規との関連性の実際を
理解する。
◎
概略評価表（例示）
第 4 段階
第 3 段階
（２）、（３）の他の領域の評価に含まれる
【②処方せんと疑義照会】
実施内容（例示）
大 薬 病
学 局 院
SBOs914
前）代表的な疾患に使用される医薬品について
1 効能・効果、用法・用量、警告・禁忌、副作用、 ◎
相互作用を列挙できる。
2
前）処方オーダリングシステムおよび電子カルテ
◎
について概説できる。
SBOs916
3
前）処方せんの様式と必要記載事項、記載方法
◎
について説明できる。
SBOs917
4
前）処方せんの監査の意義、その必要性と注意
◎
点について説明できる。
SBOs918
5
前）処方せんを監査し、不適切な処方せんにつ
◎
いて、その理由が説明できる。
SBOs919
6
前）処方せん等に基づき疑義照会ができる。（技
◎
能・態度）
SBOs920
処方せんの記載事項（医薬品名、分量、用法・
7 用量等）が適切であるか確認できる。（知識・技
能）
◎ ◎
SBOs921
注射薬処方せんの記載事項（医薬品名、分量、
8 投与速度、投与ルート等）が適切であるか確認
できる。（知識・技能）
△ ◎
SBOs923
9
10
処方せんの正しい記載方法を例示できる。（技
能）
薬歴、診療録、患者の状態から処方が妥当であ
るか判断できる。（知識・技能）
薬局
11
薬歴、診療録、患者の状態から判断して適切に
疑義照会ができる。（技能・態度）
観点
アウトカム
概略評価表（例示）
第 4 段階
第 3 段階
第 2 段階
第 1 段階
患者情報と処方さ
れている医薬品の
基本的な医薬品情
報に基づき、処方
の妥当性を判断す
る。
疑義照会の必要性
に気づき、実践す
る。
患者情報に基づ
き、処方せんの不
備・不適切な点が
あれば指摘する。
指摘した内容につ
いて疑義照会をし、
その内容を適切に
記録する。
･処方オーダリングシステム及び電子カル
テのメリット、デメリットを挙げ、説明する。
-
・「代表的疾患」の模擬処方せんに基づき、
処方せんの監査を実施する。
・処方せん監査の法的根拠を説明し、薬剤
師の「責任」について具体的に説明する。
・上記処方せんの監査から、疑義照会事例
について、疑義照会を実施する。
・疑義照会の法的根拠を説明し、薬剤師の
「責任」について具体的に説明する。
・実際の来局者処方せんを教材に
・調剤（注射剤を含む）業務の中で、
して各記載事項の意義を確認しな
処方せんを監査し、その妥当性を判
がら、処方せん監査を実施し、その 断する。
妥当性を判断する。
◎ ◎
◎ ◎
・調剤業務の中で、薬歴やお薬手
帳、患者への問診などから判断し
て、適切でないと思われる処方につ
いて疑義照会を体験する。
SBOs924
病院
・これまでの学習で修得した知識が実務実
習で具体的な活用が可能か確認する。「代
表的な疾患」全てについて症例等を利用し
て臨床現場での考え方をシミュレートする。
SBOs915
SBOs922
大学
◎ ◎
・調剤業務の中で、診療録（カルテ
等）、患者への問診等から判断して、
適切でないと思われる処方について
疑義照会を体験する。
処方監査と疑 処方監査と疑 患者個々の薬物療
義照会
義照会を実践 法におけるアウトカ
する。
ムを患者及び医療
提供者と共有し、病
処方監査：患 状の経過・生活環
者情報と医薬 境・ナラティブを考
品情報に基づ 慮して、患者に提供
き、処方の妥 される薬物療法の
当性、適切性 妥当性・適切性を
を判断する。 的確に判断する。
薬物療法における
疑義照会：必 アウトカムを達成す
要に応じて、 るために、疑義照
疑義照会の必 会を行い医師の処
要性を判断
方行動に変容をも
し、適切なコ たらす。
ミュニケーショ
ンのもと実施
し、記録し、次
に活かす。最
終的には、医
師の処方行動
に変容をもた
らす。
患者情報と薬学的
知見を統合し、患者
の薬物療法のアウ
トカムに照らし、処
方の妥当性、適切
性を判断する。
必要に応じて、疑義
照会を適切に行うと
共に、チーム内で
情報を共有する。
※患者情報は、(1)
④患者応対及び(3)
①患者情報の把握
に基づく
※ 医薬品情報は、
(3)②医薬品情報の
収集と活用に基づく
3
GIO 処方せんに基づいた調剤業務を安全で適正に遂行するために、医薬品の供給と管理を含む基本的調剤業務を修得する。
【①法令・規則等の理解と遵守】〔Ｂ（２）、（３）参照〕
実施内容（例示）
大 薬 病
学 局 院
SBOs910
SBOs911
大学
薬局
前）調剤業務に関わる事項（処方せん、調剤
＜SBOs916-919,925-932と同時に実施す
1 録、疑義照会等）の意義や取り扱いを法的根拠 ◎
る。SBO888, 889もふまえる。＞
に基づいて説明できる。
調剤業務に関わる法的文書（処方せん、調剤録
2 等）の適切な記載と保存・管理ができる。（知識・
◎ ○
技能）
SBOs912
法的根拠に基づき、一連の調剤業務を適正に
3
実施する。（技能・態度）
SBOs913
4
◎ ○
保険薬局として必要な条件や設備等を具体的
に関連付けて説明できる。
病院
観点
アウトカム
第 2 段階
第 1 段階
−
・薬局内の実際の書類や掲示等か
ら薬事関連法規に規定された法的
文書等を確認し、その記載、保存、
管理を実施する。
・薬事関連法規を意識して調剤業
務全般を体験する。
・実習施設での調剤業務の中で薬事
関連法規に規定された法的文書等
の取り扱いを体験する。
・薬事関連法規を意識して調剤業務
全般を体験する。
（１）の領域の評価に含まれる
・保険薬局の業務、施設、設備等と
薬事関連法規との関連性の実際を
理解する。
◎
概略評価表（例示）
第 4 段階
第 3 段階
（２）、（３）の他の領域の評価に含まれる
【②処方せんと疑義照会】
実施内容（例示）
大 薬 病
学 局 院
SBOs914
前）代表的な疾患に使用される医薬品について
1 効能・効果、用法・用量、警告・禁忌、副作用、 ◎
相互作用を列挙できる。
2
前）処方オーダリングシステムおよび電子カルテ
◎
について概説できる。
SBOs916
3
前）処方せんの様式と必要記載事項、記載方法
◎
について説明できる。
SBOs917
4
前）処方せんの監査の意義、その必要性と注意
◎
点について説明できる。
SBOs918
5
前）処方せんを監査し、不適切な処方せんにつ
◎
いて、その理由が説明できる。
SBOs919
6
前）処方せん等に基づき疑義照会ができる。（技
◎
能・態度）
SBOs920
処方せんの記載事項（医薬品名、分量、用法・
7 用量等）が適切であるか確認できる。（知識・技
能）
◎ ◎
SBOs921
注射薬処方せんの記載事項（医薬品名、分量、
8 投与速度、投与ルート等）が適切であるか確認
できる。（知識・技能）
△ ◎
SBOs923
9
10
処方せんの正しい記載方法を例示できる。（技
能）
薬歴、診療録、患者の状態から処方が妥当であ
るか判断できる。（知識・技能）
薬局
11
薬歴、診療録、患者の状態から判断して適切に
疑義照会ができる。（技能・態度）
観点
アウトカム
概略評価表（例示）
第 4 段階
第 3 段階
第 2 段階
第 1 段階
患者情報と処方さ
れている医薬品の
基本的な医薬品情
報に基づき、処方
の妥当性を判断す
る。
疑義照会の必要性
に気づき、実践す
る。
患者情報に基づ
き、処方せんの不
備・不適切な点が
あれば指摘する。
指摘した内容につ
いて疑義照会をし、
その内容を適切に
記録する。
･処方オーダリングシステム及び電子カル
テのメリット、デメリットを挙げ、説明する。
-
・「代表的疾患」の模擬処方せんに基づき、
処方せんの監査を実施する。
・処方せん監査の法的根拠を説明し、薬剤
師の「責任」について具体的に説明する。
・上記処方せんの監査から、疑義照会事例
について、疑義照会を実施する。
・疑義照会の法的根拠を説明し、薬剤師の
「責任」について具体的に説明する。
・実際の来局者処方せんを教材に
・調剤（注射剤を含む）業務の中で、
して各記載事項の意義を確認しな
処方せんを監査し、その妥当性を判
がら、処方せん監査を実施し、その 断する。
妥当性を判断する。
◎ ◎
◎ ◎
・調剤業務の中で、薬歴やお薬手
帳、患者への問診などから判断し
て、適切でないと思われる処方につ
いて疑義照会を体験する。
SBOs924
病院
・これまでの学習で修得した知識が実務実
習で具体的な活用が可能か確認する。「代
表的な疾患」全てについて症例等を利用し
て臨床現場での考え方をシミュレートする。
SBOs915
SBOs922
大学
◎ ◎
・調剤業務の中で、診療録（カルテ
等）、患者への問診等から判断して、
適切でないと思われる処方について
疑義照会を体験する。
処方監査と疑 処方監査と疑 患者個々の薬物療
義照会
義照会を実践 法におけるアウトカ
する。
ムを患者及び医療
提供者と共有し、病
処方監査：患 状の経過・生活環
者情報と医薬 境・ナラティブを考
品情報に基づ 慮して、患者に提供
き、処方の妥 される薬物療法の
当性、適切性 妥当性・適切性を
を判断する。 的確に判断する。
薬物療法における
疑義照会：必 アウトカムを達成す
要に応じて、 るために、疑義照
疑義照会の必 会を行い医師の処
要性を判断
方行動に変容をも
し、適切なコ たらす。
ミュニケーショ
ンのもと実施
し、記録し、次
に活かす。最
終的には、医
師の処方行動
に変容をもた
らす。
患者情報と薬学的
知見を統合し、患者
の薬物療法のアウ
トカムに照らし、処
方の妥当性、適切
性を判断する。
必要に応じて、疑義
照会を適切に行うと
共に、チーム内で
情報を共有する。
※患者情報は、(1)
④患者応対及び(3)
①患者情報の把握
に基づく
※ 医薬品情報は、
(3)②医薬品情報の
収集と活用に基づく
3