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参考資料6 薬学実務実習の評価の観点について(例示) (9 ページ)

公開元URL https://www.mext.go.jp/b_menu/shingi/chousa/koutou/058/gijiroku/1411266_00003.html
出典情報 薬学実務実習に関する連絡会議(第14回 12/27)《文部科学省》
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【⑤医薬品の供給と管理】
実施内容(例示)
大 薬 病
学 局 院

大学

薬局

病院

観点

アウトカム

概略評価表(例示)
第 4 段階
第 3 段階

第 2 段階

第 1 段階

法的に取扱い上の
規制を受けている
医薬品 (劇薬・毒
薬・麻薬・向精神薬
および覚醒剤原
料、特定生物由来
製品、放射性医薬
品、院内製剤、薬局
製剤、漢方製剤な
ど) の適切な管理
(発注、供給、 補
充、保管など)を実
践する。

当該施設で取り扱
う医薬品の種類と
取扱い上の注意点
を把握し、発注や補
充、棚卸等の業務
の中で適切な在庫
管理を行う。

前)医薬品管理の意義と必要性について説明で

きる。

SBOs959

1

SBOs960

2 前)医薬品管理の流れを概説できる。



SBOs961

前)劇薬、毒薬、麻薬、向精神薬および覚せい
3 剤原料等の管理と取り扱いについて説明でき
る。



SBOs962

4

SBOs963

前)代表的な放射性医薬品の種類と用途、保管
5

管理方法を説明できる。

SBOs964

6

SBOs965

7 前)薬局製剤・漢方製剤について概説できる。

SBOs966

8

前)医薬品の品質に影響を与える因子と保存条

件を説明できる。

SBOs967

9

医薬品の供給・保管・廃棄について適切に実施
できる。(知識・技能)

◎ ◎

SBOs968

10

医薬品の適切な在庫管理を実施する。(知識・
技能)

◎ ◎

SBOs969

11

医薬品の適正な採用と採用中止の流れについ
て説明できる。

○ ◎

SBOs970

12

劇薬・毒薬・麻薬・向精神薬および覚醒剤原料
の適切な管理と取り扱いができる。(知識・技能)

◎ ◎

・劇薬・毒薬・麻薬・向精神薬および覚醒剤原料の管理や補充、伝票・帳
簿処理等を体験する。
<SBO942と連携>

SBOs971

13

特定生物由来製品の適切な管理と取り扱いを
体験する。(知識・技能)



・特定生物由来製品の適切な取り扱
いを体験する。

・劇薬、毒薬、麻薬、抗精神病薬、覚醒剤
原料、特定生物由来製品、放射性医薬
品、院内製剤、薬局製剤、漢方製剤の具
体的な商品などの実物もしくは写真を基
に、管理の流れと法規制、保存条件などの
品質管理上の問題点を議論し、要点を整
理する。

前)特定生物由来製品の管理と取り扱いについ

て説明できる。



前)院内製剤の意義、調製上の手続き、品質管

理などについて説明できる。


・施設内のルールに沿って、適切な
・薬局で取り扱う医薬品を把握し、
医薬品管理業務を行う(単独ではな
発注や補充、棚卸等の業務の中で
く、他の調剤、病棟業務の一環も含
適切な在庫管理を体験する。
む。)

医薬品の供給 適切な医薬品 −
と管理
の供給と管理
を実践する。



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