よむ、つかう、まなぶ。
資料3-3 メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00026.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第54回 2／15）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
6.
J Cardiol 2009; 53: 15-9 7)
7.
Pediatr Cardiol 2013; 34: 959-63 8）
備考
２）英国
ガイドライン名
Management of Kawasaki disease.（Arch Dis Child 2014; 99: 74-83）9)
効能・効果
診断が確定した川崎病患者のうち高リスクの患者注 1）
（または効能・効果に関
注 1）高リスク患者の特徴
連のある記載箇所）
①
IVIG 不応
②
重症：乳児（12 カ月未満）
、重度の炎症マーカー［IVIG 投与後の C 反応
性タンパク質（以下、
「CRP」
）の持続的上昇、肝機能障害、低アルブミン
血症及び貧血を含む］を示す患者
③
血球貪食性リンパ組織球症又はショックを示す患者
④
炎症の持続を伴う進行性の CAA 及び／又は末梢動脈瘤を有する患者
⑤
小林スコア
≥5 点
なお、①は IVIG 2 g/kg の投与後に発熱、炎症、臨床症状が 48 時間
以上持続した例、⑤は診断病日、年齢、血液検査結果を用いたスコ
アリングにより IVIG 不応が予測される例。小林スコアに代表され
る IVIG 不応予測スコアは、非日本人患者では感度が低いため、高リ
スクの確定診断に用いることを推奨しないが、医師はこれらのスコ
アに記載されているパラメータを考慮してもよい。
用法・用量
0.8 mg/kg を 1 日 2 回、5～7 日間若しくは CRP が正常化するまで静
（または用法・用量に関
脈内投与する。または専門家の助言に基づいて（or seek expert advice
連のある記載箇所）
to consider）10～30 mg/kg を 1 日 1 回、3 日間静脈内投与することを
考慮する。
ガイドラインの根拠
1.
N Engl J Med 2007; 356: 663-75. 10)
論文
2.
Heart 2013; 99: 76-82. 11)
3.
Arch Dis Child 2008; 93: 142-6. 6)
備考
３）独国
ガイドライン名
標準的使用なし
効能・効果
（または効能・効果に関
連のある記載箇所）
用法・用量
（または用法・用量に関
連のある記載箇所）
4
J Cardiol 2009; 53: 15-9 7)
7.
Pediatr Cardiol 2013; 34: 959-63 8）
備考
２）英国
ガイドライン名
Management of Kawasaki disease.（Arch Dis Child 2014; 99: 74-83）9)
効能・効果
診断が確定した川崎病患者のうち高リスクの患者注 1）
（または効能・効果に関
注 1）高リスク患者の特徴
連のある記載箇所）
①
IVIG 不応
②
重症：乳児（12 カ月未満）
、重度の炎症マーカー［IVIG 投与後の C 反応
性タンパク質（以下、
「CRP」
）の持続的上昇、肝機能障害、低アルブミン
血症及び貧血を含む］を示す患者
③
血球貪食性リンパ組織球症又はショックを示す患者
④
炎症の持続を伴う進行性の CAA 及び／又は末梢動脈瘤を有する患者
⑤
小林スコア
≥5 点
なお、①は IVIG 2 g/kg の投与後に発熱、炎症、臨床症状が 48 時間
以上持続した例、⑤は診断病日、年齢、血液検査結果を用いたスコ
アリングにより IVIG 不応が予測される例。小林スコアに代表され
る IVIG 不応予測スコアは、非日本人患者では感度が低いため、高リ
スクの確定診断に用いることを推奨しないが、医師はこれらのスコ
アに記載されているパラメータを考慮してもよい。
用法・用量
0.8 mg/kg を 1 日 2 回、5～7 日間若しくは CRP が正常化するまで静
（または用法・用量に関
脈内投与する。または専門家の助言に基づいて（or seek expert advice
連のある記載箇所）
to consider）10～30 mg/kg を 1 日 1 回、3 日間静脈内投与することを
考慮する。
ガイドラインの根拠
1.
N Engl J Med 2007; 356: 663-75. 10)
論文
2.
Heart 2013; 99: 76-82. 11)
3.
Arch Dis Child 2008; 93: 142-6. 6)
備考
３）独国
ガイドライン名
標準的使用なし
効能・効果
（または効能・効果に関
連のある記載箇所）
用法・用量
（または用法・用量に関
連のある記載箇所）
4