A/H3N2：286 [233-352] 対 315 [257-386]

（実施期間：2021 年７月 16 日-８月 31 日、デルタ株流行期）

B/Yamagata：429 [350-525] 対 471 [378-588]
B/Victoria：377 [325-438] 対 390 [327-465]
③

新型コロ

サブ試験内の 18-64 歳で同時接種群とインフルエンザ群の比較

英国の４病院で新型コロナワクチン接種歴のない 18 歳以上の

ナ

による新型コロナウイルス感染症発症予防効果：

者が対象。ノババックス社ワクチンを２回接種する群とプラセ

87.5% [-0.2-98.4]

ボを２回接種する群に 1:1 にランダムに割り付けられた本試験
の中のサブ試験で、一部の参加者に対して、ノババックス社ワ

本試験（新型コロナワクチン単独接種）内の 18-64 歳での発症

クチン又はプラセボの初回接種時に、季節性インフルエンザワ

予防効果：89.8% [79.7-95.5]

クチンを同時接種した。接種後の副反応、有害事象の報告割合

インフル

接種 21 日後におけるインフルエンザ HI 抗体 GMT

による安全性と、インフルエンザ HI 抗体価及び新型コロナウ

エンザ

（同時接種群対インフルエンザ群）

イルス抗スパイク IgG 抗体価、新型コロナウイルス発症予防効
果による有効性を分析した第Ⅲ相多施設観察者盲検ランダム

A/H1N1：186.5 [151.7-229.3] 対 170.6 [140.9-206.6]

化比較試験。ノババックス社ワクチンとインフルエンザワクチ

A/H3N2：243.7 [213.5-278.1] 対 226.2 [195.4-262.7]

ンを同時に接種した同時接種群 217 名（うち細胞性４価ワクチ

B/Victoria：9.7 [7.9-11.9] 対 9.4 [7.8-11.3]

ン接種者 201 名、
アジュバント添加３価ワクチン接種者 16 名）
、
インフルエンザワクチンとプラセボを接種したインフルエン
ザ群 214 名（うち細胞性４価ワクチン接種者 201 名、アジュバ
ント添加３価ワクチン接種者 13 名）が解析された。
（実施期間：2020 年９月 28 日-11 月 28 日アルファ株流行期）

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