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資料5 医療用から要指導・一般用への転用に関する評価検討会議の議論を踏まえて (7 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_31415.html |
出典情報 | 医薬品の販売制度に関する検討会(第2回 3/8)《厚生労働省》 |
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本評価検討会議で最も大切にしたこと:各ステークホルダーの共通言語と認識の醸成と情報の共有による熟議
を重ね、原則全員一致の合意形成を図り、意思決定プロセスの可視化・透明性、情報公開・説明責任を果たす
2016年4月~2020年4月
薬事・食品衛生審議会・薬事分科会
要指導・一般用医薬品部会部会
結果報告
専門家
医師、薬剤師
形合 全可
成意 員否
パブリックコメント
国民
非専門家
生活者・患者
ジャーナリスト
科学的合理性
科学的不確実性
社会的合理性
社会的不確実性
⇒
ス 共
課イ醸通
題ッ成言
抽チ 語
出化情と
との報共
解環の通
決境共認
へ整有識
備 の
非臨床試験
臨床試験と実臨床によるエビ
デンスによる評価
リスク管理、リスクコミュニ
ケーション、多様な価値観
生活者・社会のニーズ
7
を重ね、原則全員一致の合意形成を図り、意思決定プロセスの可視化・透明性、情報公開・説明責任を果たす
2016年4月~2020年4月
薬事・食品衛生審議会・薬事分科会
要指導・一般用医薬品部会部会
結果報告
専門家
医師、薬剤師
形合 全可
成意 員否
パブリックコメント
国民
非専門家
生活者・患者
ジャーナリスト
科学的合理性
科学的不確実性
社会的合理性
社会的不確実性
⇒
ス 共
課イ醸通
題ッ成言
抽チ 語
出化情と
との報共
解環の通
決境共認
へ整有識
備 の
非臨床試験
臨床試験と実臨床によるエビ
デンスによる評価
リスク管理、リスクコミュニ
ケーション、多様な価値観
生活者・社会のニーズ
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