よむ、つかう、まなぶ。
総－１－１○医薬品の新規薬価収載等について (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00186.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第545回 5／17）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式
類似薬効比較方式（Ⅰ）
第一回算定組織
新
成分名
イ．効能・効果
最
類
似
薬 ロ．薬理作用
選
定
の
妥 ハ．組成及び
当
化学構造
性
ニ．投与形態
剤形
用法
令和５年４月１８日
薬
最類似薬
アバトロンボパグマレイン酸塩
ルストロンボパグ
待機的な観血的手技を予定している慢
性肝疾患患者における血小板減少症の 左に同じ
改善
トロンボポエチン受容体刺激作用
左に同じ
内用
錠剤
１日１回、５日間
左に同じ
左に同じ
１日１回、７日間
画 期 性 加 算
該当しない
(７０～１２０％)
有用性加算（Ⅰ）
該当しない
(３５～６０％)
有用性加算（Ⅱ）
該当しない
(５～３０％)
補
正
市場性加算（Ⅰ）
該当しない
(１０～２０％)
加 市場性加算（Ⅱ）
該当しない
(５％)
算
特定用途加算
該当しない
(５～２０％)
小
児 加 算
該当しない
(５～２０％)
先 駆 加 算
該当しない
(１０～２０％)
新薬創出・適応外薬
解消等促進加算
該当しない
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不服意見の要点
上記不服意見に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
4
年
月
日
算定方式
類似薬効比較方式（Ⅰ）
第一回算定組織
新
成分名
イ．効能・効果
最
類
似
薬 ロ．薬理作用
選
定
の
妥 ハ．組成及び
当
化学構造
性
ニ．投与形態
剤形
用法
令和５年４月１８日
薬
最類似薬
アバトロンボパグマレイン酸塩
ルストロンボパグ
待機的な観血的手技を予定している慢
性肝疾患患者における血小板減少症の 左に同じ
改善
トロンボポエチン受容体刺激作用
左に同じ
内用
錠剤
１日１回、５日間
左に同じ
左に同じ
１日１回、７日間
画 期 性 加 算
該当しない
(７０～１２０％)
有用性加算（Ⅰ）
該当しない
(３５～６０％)
有用性加算（Ⅱ）
該当しない
(５～３０％)
補
正
市場性加算（Ⅰ）
該当しない
(１０～２０％)
加 市場性加算（Ⅱ）
該当しない
(５％)
算
特定用途加算
該当しない
(５～２０％)
小
児 加 算
該当しない
(５～２０％)
先 駆 加 算
該当しない
(１０～２０％)
新薬創出・適応外薬
解消等促進加算
該当しない
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不服意見の要点
上記不服意見に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
4
年
月
日