資料1-3-2 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について [9.2MB] (11 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_38901.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回 3/22)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
a.m.
COVID-19 を発症。発熱、呼吸器症状あり。咳嗽時に嘔吐あり。
2023/08/21(発現日)
--:-COVID-19 に対し、ゾコーバ錠 375mg/日、アセトアミノフェン錠
500mg(頓用)、トラネキサム酸錠 750mg/日(2023/08/25 まで)、メジコ
ン錠 60mg/日(2023/08/30 まで)投与開始。
ゾコーバ初回内服後より嘔気あり入院へ。(嘔気が発現。)
--:-32
61 歳
女性
悪心
嘔吐
入院後ゾコーバ中止、嘔吐あり。(嘔吐が発現。)
COVID-19
2023/08/22
01:35
嘔気持続ありドンペリドン坐剤 60mg 投与。
07:20
嘔気消失。
14:00
嘔気出現、嘔吐なし。
2023/08/23
08:30
嘔気改善。(嘔気、嘔吐は回復。)
2023/08/25
退院。
33
60 歳
女性
悪心
ダニアレルギー;
----/--/--
嘔吐
リウマチ性障害;
リウマチに対し、リウマトレックス 8mg/週、フォリアミン 10mg/週、
11