資料1-3-2 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について [9.2MB] (25 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_38901.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回 3/22)《厚生労働省》 |
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16:00 頃
本人より体動困難の症状はなくなり、通常と変わりない、自宅へ帰宅
したいと訴えあり。
担当医と相談。発熱は治まっており、SARS-CoV-2 による感染症は回復
傾向にある。ゾコーバ錠は中止した。
17:00
体動困難(ベルソムラ錠、クエチアピン錠とゾコーバ錠の相互作用の
可能性)は同日に回復。
19:00
退院とした。
----/--/-併用禁忌となっているベルソムラ錠は薬物相互作用を考慮し、8 月 31
日までは休薬することとした。
56
30 歳
代
女性
流産
COVID-19
(委員限り)
----/--/--
胃食道逆流性疾患;
57
73 歳
女性
メレナ
高コレステロール
虚血性大腸炎
血症;
COVID-19
逆流性食道炎に対し、ラベプラゾール Na 塩錠 10mg「明治」 10mg/日
投与開始(継続)。
----/--/-高コレステロール血症に対し、ロスバスタチン錠 5mg「DSEP」 5mg/日
投与開始(継続)。
2023/09/16
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