資料1-3-2 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について [9.2MB] (24 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_38901.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回 3/22)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
整形外科受診。頚椎を診察してもらうも検査内容不明。異常なしと言
われた。38℃。
2023/10/05
左上肢脱力
しびれ、めまいは未回復。
----/--/-不眠症に対し、ベルソムラ錠 20mg/日投与開始(2023/08/25 まで)。
統合失調症に対し、クエチアピン錠 300mg/日投与開始(継続)。
2023/08/24
SARS-CoV-2 による感染症を発症。
SARS-CoV-2 による感染症にてゾコーバ錠が処方あり。
自宅に帰宅後ゾコーバ錠 125mg3 錠(375mg/日)内服。もともと小脳梗
54
67 歳
男性
不眠症;
塞と統合失調症にて内服している薬剤があり。
無動
小脳梗塞;
2023/08/25(発現日)
薬物相互作用
統合失調症;
COVID-19
--:-ゾコーバ錠 125mg/日投与(同日まで)。
03:00 頃
自宅トイレにて動けなくなっている本人を家族が発見。
自宅にて経過みていたが通常より動きが悪いため救急要請。
経過観察入院となった。処置なし。(体動困難(ベルソムラ錠、クエチ
アピン錠とゾコーバ錠の相互作用の可能性)が発現。)
13:00 頃
当院薬剤師が持参薬鑑別時にゾコーバ錠との併用禁忌薬があること
24