資料1-3-2 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について [9.2MB] (12 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_38901.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回 3/22)《厚生労働省》 |
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ハウスダストアレルギーに対し、ザイザル 5mg/日、喘息に対し、レル
COVID-19
ベア 200 エリプタ 1 吸入/日投与開始。
2023/08/20
COVID-19 を発症。
2023/08/21(発現日)
--:-COVID-19 陽性。COVID-19 に対し、ゾコーバ錠 375mg/日投与開始。
--:-ゾコーバ内服し 3 時間後に嘔吐。(嘔吐、嘔気が発現。)
2023/08/22
ゾコーバ錠 125mg/日投与(2023/08/23 まで)。
2023/08/23
2 回嘔吐あり。
2023/08/24
入院、嘔気あり。食事・水分摂取不可の為補液開始、ゾコーバ中止。
2023/08/25
嘔気改善、食事摂取可。
2023/08/26
退院。(嘔吐、嘔気は回復。)
冷汗
37
48 歳
男性
悪心
頭痛
2023/05/30
21:00
椎間板突出;
SARS-CoV-2 による感染症を発症。
COVID-19
2023/05/31
SARS-CoV-2 による感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日内服開始。
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