資料1-3-2 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について [9.2MB] (22 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_38901.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回 3/22)《厚生労働省》 |
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2023/08/-スタッフが COVID-19 に罹患したため、ゾコーバ錠 375mg/日を処
方。
2023/08/-ゾコーバ錠 125mg/日投与(2023/08 まで)。
2023/08/--(発現日)
血圧が 220 まで上昇し、くも膜下出血を起こし入院した。(血圧上
昇、くも膜下出血が発現。)
----/--/--(発現日)
シャント挿管時に髄膜炎を起こし、現在も入院中。(髄膜炎が発現。
血圧上昇は未回復。くも膜下出血の転帰は不明。)
----/--/-髄膜炎の転帰は未記載。
----/--/-脂質代謝異常に対し、ロスバスタチン(投与量不明)投与開始
(2023/09/12 まで)。
50
48 歳
男性
感覚鈍麻
脂質代謝障害;
2023/09/10
筋力低下
COVID-19
38.5℃、咳、鼻汁、咽頭痛、軟便、吐きけ。
2023/09/11
新型コロナウイルス感染症を発症。
当院受診。コロナ抗原検査にて陽性。
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