資料1-3-2 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について [9.2MB] (27 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_38901.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回 3/22)《厚生労働省》 |
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COVID-19 陽性となり、COVID-19 と診断した。気管支喘息の既往があ
り、重症化リスクも考えられたため、ゾコーバの処方を行った。
〈所見〉
体温 38.4℃、SpO2:98%(R.A)
倦怠感あり、咽頭痛あり、咳嗽あり
咳嗽に対し、フスタゾール糖衣錠 30mg/日投与開始。
痰に対し、カルボシステイン錠 1500mg/日投与開始。
発熱に対し、アセトアミノフェン錠 500mg/日(頓用)投与開始。
--:-同日、COVID-19 に対し、ゾコーバ錠 375mg/日内服後、下肢の蕁麻疹、
唇の腫脹を認めたため、当院に電話連絡あり。
ゾコーバによる薬剤性アナフィラキシーと判断。すぐに救急要請を行
うように説明した。(蕁麻疹、アナフィラキシーが発現。)
--:-その後、A 院を受診し、点滴治療を受け、症状は改善されたとのこと
であった。(蕁麻疹、アナフィラキシーは軽快。)
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59
51 歳
女性
顔面腫脹
眼瞼腫脹
過敏症;
非タバコ使用者;
COVID-19
新型コロナウイルス感染症を発症。
2023/09/15(発現日)
昼
新型コロナウイルス感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日投与開始(同
日のみ)。
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