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総－２ー１医薬品の新規薬価収載等について (10 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_42059.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第593回 8／7）《厚生労働省》 |
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薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式
類似薬効比較方式（Ⅰ）
第一回算定組織
新
成分名
薬
令和６年７月１６日
最類似薬
モメロチニブ塩酸塩水和物
ルキソリチニブリン酸塩
最 イ．効能・効果
類
似
薬
選
定 ロ．薬理作用
の
妥
当 ハ．組成及び
性
化学構造
骨髄線維症
○左に同じ
○真性多血症（既存治療が効果不十分又は不
適当な場合に限る）
○造血幹細胞移植後の移植片対宿主病（ステ
ロイド剤の投与 で効果不十分な場合）
ニ．投与形態
剤形
用法
内用
錠剤
１日１回
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
ヤヌスキナーゼ（ＪＡＫ）／アクチビ
ヤヌスキナーゼ（ＪＡＫ）阻害剤
ン A 受容体１型（ＡＣＶＲ１）阻害剤
内用
錠剤
１日２回
該当する（Ａ＝５％）
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
補
正
加
算
〔ハ．治療方法の改善（不十分例）:③－a＝1p〕
本剤はＪＡＫ阻害薬による治療歴のある患者に対し効果が認められたこと等
から、有用性加算（Ⅱ）（Ａ＝５％）を適用することが適当と判断した。
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特定用途加算
(５～２０％)
該当しない
小 児 加 算
(５～２０％)
該当しない
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅速導入加算
（５～１０％）
該当しない
新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算
該当する（主な理由：加算適用）
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新 薬 収 載 希 望 者 の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対
す
る
見
解
第二回算定組織
令和
10
年
月
日
算定方式
類似薬効比較方式（Ⅰ）
第一回算定組織
新
成分名
薬
令和６年７月１６日
最類似薬
モメロチニブ塩酸塩水和物
ルキソリチニブリン酸塩
最 イ．効能・効果
類
似
薬
選
定 ロ．薬理作用
の
妥
当 ハ．組成及び
性
化学構造
骨髄線維症
○左に同じ
○真性多血症（既存治療が効果不十分又は不
適当な場合に限る）
○造血幹細胞移植後の移植片対宿主病（ステ
ロイド剤の投与 で効果不十分な場合）
ニ．投与形態
剤形
用法
内用
錠剤
１日１回
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
ヤヌスキナーゼ（ＪＡＫ）／アクチビ
ヤヌスキナーゼ（ＪＡＫ）阻害剤
ン A 受容体１型（ＡＣＶＲ１）阻害剤
内用
錠剤
１日２回
該当する（Ａ＝５％）
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
補
正
加
算
〔ハ．治療方法の改善（不十分例）:③－a＝1p〕
本剤はＪＡＫ阻害薬による治療歴のある患者に対し効果が認められたこと等
から、有用性加算（Ⅱ）（Ａ＝５％）を適用することが適当と判断した。
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特定用途加算
(５～２０％)
該当しない
小 児 加 算
(５～２０％)
該当しない
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅速導入加算
（５～１０％）
該当しない
新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算
該当する（主な理由：加算適用）
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新 薬 収 載 希 望 者 の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対
す
る
見
解
第二回算定組織
令和
10
年
月
日