よむ、つかう、まなぶ。
総-2ー1医薬品の新規薬価収載等について (19 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_42059.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第593回 8/7)《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
新医薬品の薬価算定について
整理番号
24-08-注-1
薬 効 分
類
613 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの(注射薬)
成
名
アビバクタムナトリウム/セフタジジム水和物
分
新薬収載希望者
ファイザー(株)
販
売
名
(規格単位)
ザビセフタ配合点滴静注用((2.5g)1瓶)
効 能 ・ 効 果
<適応菌種>
本剤に感性の大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、
セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、インフルエンザ菌、緑膿
菌
<適応症>
敗血症、肺炎、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍
主な用法・用量
通常、成人には1回2.5g(アビバクタムとして0.5g/セフタジジムとし
て2g)を1日3回2時間かけて点滴静注する。なお、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆
嚢炎、肝膿瘍に対しては、メトロニダゾール注射液と併用すること。
算 定 方 式
類似薬効比較方式(Ⅰ)
成分名:タゾバクタムナトリウム/セフトロザン硫酸塩
会社名:MSD(株)
算
定
比
較
薬
補 正 加 算
外 国 平 均
価 格 調 整
算 定 薬
価
販売名(規格単位)
ザバクサ配合点滴静注用
((1.5g)1瓶)
薬価(1日薬価)
5,967円
(35,802円)
有用性加算(Ⅰ)(A=35%)
(加算前)
(2.5g)1瓶
11,934円
→
(加算後)
16,111円
なし
(2.5g)1瓶
16,111円(1日薬価:48,333円)
外 国 価 格
新薬収載希望者による市場規模予測
(2.5g)1瓶
米国(ASP)
381.74 ドル
55,734円
英国
85.70 ポンド
15,769円
独国
115.00 ユーロ
18,170円
仏国
115.00 ユーロ
18,170円
外国平均価格
17,370円
予測年度
(ピーク時)
予測本剤投与患者数
予測販売金額
10年度
622人
2.5億円
(注)為替レートは令和5年7月~令和6年6月の平均
最初に承認された国(年月):
米国(2015年2月)
製造販売承認日
令和6年6月24日
薬価基準収載予定日
19
令和6年8月15日
整理番号
24-08-注-1
薬 効 分
類
613 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの(注射薬)
成
名
アビバクタムナトリウム/セフタジジム水和物
分
新薬収載希望者
ファイザー(株)
販
売
名
(規格単位)
ザビセフタ配合点滴静注用((2.5g)1瓶)
効 能 ・ 効 果
<適応菌種>
本剤に感性の大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、
セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、インフルエンザ菌、緑膿
菌
<適応症>
敗血症、肺炎、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍
主な用法・用量
通常、成人には1回2.5g(アビバクタムとして0.5g/セフタジジムとし
て2g)を1日3回2時間かけて点滴静注する。なお、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆
嚢炎、肝膿瘍に対しては、メトロニダゾール注射液と併用すること。
算 定 方 式
類似薬効比較方式(Ⅰ)
成分名:タゾバクタムナトリウム/セフトロザン硫酸塩
会社名:MSD(株)
算
定
比
較
薬
補 正 加 算
外 国 平 均
価 格 調 整
算 定 薬
価
販売名(規格単位)
ザバクサ配合点滴静注用
((1.5g)1瓶)
薬価(1日薬価)
5,967円
(35,802円)
有用性加算(Ⅰ)(A=35%)
(加算前)
(2.5g)1瓶
11,934円
→
(加算後)
16,111円
なし
(2.5g)1瓶
16,111円(1日薬価:48,333円)
外 国 価 格
新薬収載希望者による市場規模予測
(2.5g)1瓶
米国(ASP)
381.74 ドル
55,734円
英国
85.70 ポンド
15,769円
独国
115.00 ユーロ
18,170円
仏国
115.00 ユーロ
18,170円
外国平均価格
17,370円
予測年度
(ピーク時)
予測本剤投与患者数
予測販売金額
10年度
622人
2.5億円
(注)為替レートは令和5年7月~令和6年6月の平均
最初に承認された国(年月):
米国(2015年2月)
製造販売承認日
令和6年6月24日
薬価基準収載予定日
19
令和6年8月15日