薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式

類似薬効比較方式（Ⅰ）

第一回算定組織
新

成分名

最
類 イ．効能・効果
似
薬
選
定
の
妥
当 ロ．薬理作用
性

薬

令和６年７月１６日
最類似薬

アビバクタムナトリウム／セフタジジ タゾバクタムナトリウム／セフトロザ
ム水和物
ン硫酸塩
＜適応菌種＞
＜適応菌種＞
本剤に感性の大腸菌、シトロバクター属、ク 本剤に感性のレンサ球菌属、大腸菌、シトロ
レブシエラ属、エンテロバクター属、セラチ バクター属、クレブシエラ属、エンテロバク
ア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガ ター属、セラチア属、プロテウス属、インフ
ニー、インフルエンザ菌、緑膿菌
ルエンザ菌、緑膿菌
＜適応症＞
＜適応症＞
敗血症、肺炎、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、 敗血症、肺炎、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、
腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍
腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍

細胞壁合成阻害作用／β－ラクタ
左に同じ
マーゼ阻害作用

ハ．組成及び
化学構造
ニ．投与形態
剤形
用法

注射
注射剤
１日３回

画 期 性 加 算
(７０～１２０％)

該当しない

左に同じ
左に同じ
左に同じ

該当する（Ａ＝３５％）
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)

補
正
加
算

〔イ．新規作用機序（異なる標的分子）: ①－b＝1p〕
〔ハ．治療方法の改善（不十分例）: ③－a＝1p〕
本剤は、既収載のβ－ラクタマーゼ阻害薬と比べより広範囲のβラクタマーゼを阻害す
ること、比較薬で効果が不十分な患者に対する治療選択肢となり得ることから、有用性加
算（Ⅰ）（Ａ＝３５％）を適用することが適当と判断した。

有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)

該当しない

市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)

該当しない

市場性加算（Ⅱ）
(５％)

該当しない

特 定 用 途 加 算
(５～２０％)

該当しない

小

児
加
算
(５～２０％)

該当しない

先

駆
加
算
(１０～２０％)

該当しない

迅 速 導 入 加 算
（５～１０％）

該当しない

新 薬 創 出 ・ 適 応 外 薬
解 消 等 促 進 加 算

該当する（主な理由：加算適用）

費 用 対 効 果 評 価 へ の
該
当
性

該当しない

当 初 算 定 案 に 対 す る
新 薬 収 載 希 望 者 の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対
す
る
見
解

第二回算定組織

令和

20

年

月

日