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薬ー1令和7年度薬価改定について⓸ (67 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_47090.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 薬価専門部会(第231回 12/18)《厚生労働省》 |
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参考
収載
革新的新薬の有用性評価等の充実(収載時の加算充実)
銘柄名
会社名
成分名
承認区分
算定方式
補正加算等
薬効分類
R6.5
レズロック錠
200mg
Meiji Seikaファ ベルモスジルメ
ルマ株式会社
シル酸塩
新有効成分含有 類 似 薬 効 比 較 有用性加算(Ⅱ)A=5%
医薬品
方式(Ⅰ)
イ.新規作用機序(異なる標的分子)
市場性加算(Ⅰ)A=10%
新薬創出等加算
内399 他 に 分 類 さ れ な い 代 謝 性 医 薬 品
R6.5
トルカプ錠160mg
同200mg
アストラゼネカ株 カピバセルチブ
式会社
新有効成分含有 類 似 薬 効 比 較 有用性加算(Ⅰ)A=35%
医薬品
方式(Ⅰ)
イ.新規作用機序(異なる標的分子)
ハ.治療方法の改善(効果の増強)
新薬創出等加算
内429 その他の腫瘍用薬(内分泌療法後
R6.5
フ ァ セ ン ラ 皮 下 注 アストラゼネカ株 ベ ン ラ リ ズ マ ブ 新 用 量 医薬 品 、 規格間調整
10mgシリンジ
式会社
(遺伝子組換 剤 形 追 加 に 係 る
え)
医薬品(再審査
期間中のもの)
R6.5
ア ジ ン マ 静 注 用 武 田 薬 品 工 業 ア パ ダ ム タ ー ゼ 新有効成分含有 類 似 薬 効 比 較 有用性加算(Ⅰ)A=40%
1500
株式会社
ア ル フ ァ ( 遺 伝 医薬品
方式(Ⅰ)
イ.新規作用機序(異なる標的分子)
子組換え)・シ
ハ.治療方法の改善(標準的治療法、利便性)
ナキサダムターゼ
小児加算 A=15%
アルファ(遺伝
迅速導入加算 A=5%
子組換え)混
新薬創出等加算
合物
注339 その他の血液・体液用薬(先天性
R6.5
エルレフィオ皮下注 ファイザー株式会 エ ル ラ ナ タ マ ブ 新有効成分含有 類 似 薬 効 比 較 有用性加算(Ⅱ)A=10%
44mg
社
(遺伝子組換 医薬品
方式(Ⅰ)
ハ.治療方法の改善(不十分例、標準的治療法)
同76mg
え)
市場性加算(Ⅰ)A=10%
新薬創出等加算
注429 その他の腫瘍用薬(再発又は難治
R6.5
ビキセオス配合静注 日 本 新 薬 株 式 ダウノルビシン塩 新医療用配合剤 原価計算方式
用
会社
酸塩・シタラビン
注429 その他の腫瘍用薬(高リスク急性骨
R6.5
ビ ロ イ 点 滴 静 注 用 アステラス製薬株 ゾルベツキシマブ 新有効成分含有 類 似 薬 効 比 較 有用性加算(Ⅱ)A=5%
100mg
式会社
(遺伝子 組換 医薬品
方式(Ⅰ)
イ.新規作用機序(異なる標的分子)
え)
新薬創出等加算
小児加算 A=15%
新薬創出等加算
有用性加算(Ⅰ)A=45%
ロ.高い有効性・安全性(有効性、ランダム化比較試験)
ハ.治療方法の改善(標準的治療法、利便性)
市場性加算(Ⅰ)A=10%
加算係数 0
新薬創出等加算
(造血幹細胞移植後の慢性移植
片対宿主病(ステロイド剤の投与で
効果不十分な場合))
に 増 悪 し た PIK3CA 、 AKT1 又 は
PTEN遺伝子変異を有するホルモン
受容体陽性かつHER2陰性の手術
不能又は再発乳癌)
注229 その他の呼吸器官用薬(気管支喘
息(既存治療によっても喘息症状を
コントロールできない難治の患者に限
る))
血栓性血小板減少性紫斑病)
性の多発性骨髄腫(標準的な治
療が困難な場合に限る))
髄性白血病)
注429 その他の腫瘍用薬(CLDN18.2陽
性の治癒切除不能な進行・再発の
胃癌)
67
67
収載
革新的新薬の有用性評価等の充実(収載時の加算充実)
銘柄名
会社名
成分名
承認区分
算定方式
補正加算等
薬効分類
R6.5
レズロック錠
200mg
Meiji Seikaファ ベルモスジルメ
ルマ株式会社
シル酸塩
新有効成分含有 類 似 薬 効 比 較 有用性加算(Ⅱ)A=5%
医薬品
方式(Ⅰ)
イ.新規作用機序(異なる標的分子)
市場性加算(Ⅰ)A=10%
新薬創出等加算
内399 他 に 分 類 さ れ な い 代 謝 性 医 薬 品
R6.5
トルカプ錠160mg
同200mg
アストラゼネカ株 カピバセルチブ
式会社
新有効成分含有 類 似 薬 効 比 較 有用性加算(Ⅰ)A=35%
医薬品
方式(Ⅰ)
イ.新規作用機序(異なる標的分子)
ハ.治療方法の改善(効果の増強)
新薬創出等加算
内429 その他の腫瘍用薬(内分泌療法後
R6.5
フ ァ セ ン ラ 皮 下 注 アストラゼネカ株 ベ ン ラ リ ズ マ ブ 新 用 量 医薬 品 、 規格間調整
10mgシリンジ
式会社
(遺伝子組換 剤 形 追 加 に 係 る
え)
医薬品(再審査
期間中のもの)
R6.5
ア ジ ン マ 静 注 用 武 田 薬 品 工 業 ア パ ダ ム タ ー ゼ 新有効成分含有 類 似 薬 効 比 較 有用性加算(Ⅰ)A=40%
1500
株式会社
ア ル フ ァ ( 遺 伝 医薬品
方式(Ⅰ)
イ.新規作用機序(異なる標的分子)
子組換え)・シ
ハ.治療方法の改善(標準的治療法、利便性)
ナキサダムターゼ
小児加算 A=15%
アルファ(遺伝
迅速導入加算 A=5%
子組換え)混
新薬創出等加算
合物
注339 その他の血液・体液用薬(先天性
R6.5
エルレフィオ皮下注 ファイザー株式会 エ ル ラ ナ タ マ ブ 新有効成分含有 類 似 薬 効 比 較 有用性加算(Ⅱ)A=10%
44mg
社
(遺伝子組換 医薬品
方式(Ⅰ)
ハ.治療方法の改善(不十分例、標準的治療法)
同76mg
え)
市場性加算(Ⅰ)A=10%
新薬創出等加算
注429 その他の腫瘍用薬(再発又は難治
R6.5
ビキセオス配合静注 日 本 新 薬 株 式 ダウノルビシン塩 新医療用配合剤 原価計算方式
用
会社
酸塩・シタラビン
注429 その他の腫瘍用薬(高リスク急性骨
R6.5
ビ ロ イ 点 滴 静 注 用 アステラス製薬株 ゾルベツキシマブ 新有効成分含有 類 似 薬 効 比 較 有用性加算(Ⅱ)A=5%
100mg
式会社
(遺伝子 組換 医薬品
方式(Ⅰ)
イ.新規作用機序(異なる標的分子)
え)
新薬創出等加算
小児加算 A=15%
新薬創出等加算
有用性加算(Ⅰ)A=45%
ロ.高い有効性・安全性(有効性、ランダム化比較試験)
ハ.治療方法の改善(標準的治療法、利便性)
市場性加算(Ⅰ)A=10%
加算係数 0
新薬創出等加算
(造血幹細胞移植後の慢性移植
片対宿主病(ステロイド剤の投与で
効果不十分な場合))
に 増 悪 し た PIK3CA 、 AKT1 又 は
PTEN遺伝子変異を有するホルモン
受容体陽性かつHER2陰性の手術
不能又は再発乳癌)
注229 その他の呼吸器官用薬(気管支喘
息(既存治療によっても喘息症状を
コントロールできない難治の患者に限
る))
血栓性血小板減少性紫斑病)
性の多発性骨髄腫(標準的な治
療が困難な場合に限る))
髄性白血病)
注429 その他の腫瘍用薬(CLDN18.2陽
性の治癒切除不能な進行・再発の
胃癌)
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