薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式

類似薬効比較方式（Ⅰ）

第一回算定組織
新

成分名
最 イ．効能・効果
類
似 ロ．薬理作用
薬
選
定
の
妥 ハ．組成及び
化学構造
当
性
ニ．投与形態
剤形
用法

令和５年２月１４日

薬

最類似薬

トレプロスチニル

イロプロスト

肺動脈性肺高血圧症

左に同じ

血管拡張作用、血小板凝集抑制作用、
左に同じ
プロスタグランジンＩ２作用

外用
吸入剤
１日４回

左に同じ
左に同じ
１日６～９回

画 期 性 加 算
該当しない
(７０～１２０％)
有用性加算（Ⅰ）
該当しない
(３５～６０％)
該当する（Ａ＝５％）
〔ハ．治療方法の改善（利便性）: ③－c＝1p〕

有用性加算（Ⅱ）
本剤は比較薬のイロプロストよりも１日の吸入回数が少なく、かつ吸入に係
(５～３０％)
る時間も短いため、患者負担の軽減につながり、対象疾病の治療の改善（利便
補
性）に該当することから、有用性加算（Ⅱ）
（Ａ＝５％）を適用することが適当
と判断した。
正
加 市場性加算（Ⅰ） 該当しない
(１０～２０％)
算
市場性加算（Ⅱ）
該当しない
(５％)
特定用途加算
該当しない
(５～２０％)
小

児 加 算
該当しない
(５～２０％)

先 駆 加 算
該当しない
(１０～２０％)
新薬創出・適応外薬
解消等促進加算

該当する（主な理由：加算適用）

費用対効果評価への
該
当
性

該当しない

当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不服意見の要点
上記不服意見に
対 す る 見 解

第二回算定組織

令和

28

年

月

日