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総-2-1○医薬品の新規薬価収載について (8 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00177.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第540回 3/8)《厚生労働省》 |
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薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)
第一回算定組織
新
成分名
最 イ.効能・効果
類
似
薬
選
定
の ロ.薬理作用
妥
当
性
ハ.組成及び
化学構造
ニ.投与形態
剤形
用法
令和5年2月14日
薬
最類似薬
イサブコナゾニウム硫酸塩
ポサコナゾール
下記の真菌症の治療
○造血幹細胞移植患者又は好中球減少
〇アスペルギルス症(侵襲性アスペルギル
が予測される血液悪性腫瘍患者にお
ス症、慢性進行性肺アスペルギルス症、
ける深在性真菌症の予防
単純性肺アスペルギローマ)
○下記の真菌症の治療
〇ムーコル症
侵襲性アスペルギルス症、フサリウ
〇クリプトコックス症(肺クリプトコック
ム症、ムーコル症、コクシジオイデ
ス症、播種性クリプトコックス症(クリ
ス症、クロモブラストミコーシス、
プトコックス脳髄膜炎を含む))
菌腫
細胞膜合成阻害作用
左に同じ
内用
カプセル剤
2日目まで1日3回、以降1日1回
左に同じ
錠剤
1日目は1日2回、以降1日1回
画 期 性 加 算
該当しない
(70~120%)
有用性加算(Ⅰ)
該当しない
(35~60%)
有用性加算(Ⅱ)
該当しない
(5~30%)
補
正
市場性加算(Ⅰ)
該当しない
(10~20%)
加 市場性加算(Ⅱ)
該当しない
(5%)
算
特定用途加算
該当しない
(5~20%)
小
児 加 算
該当しない
(5~20%)
先 駆 加 算
該当しない
(10~20%)
新薬創出・適応外薬
解消等促進加算
該当しない
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不服意見の要点
上記不服意見に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
8
年
月
日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)
第一回算定組織
新
成分名
最 イ.効能・効果
類
似
薬
選
定
の ロ.薬理作用
妥
当
性
ハ.組成及び
化学構造
ニ.投与形態
剤形
用法
令和5年2月14日
薬
最類似薬
イサブコナゾニウム硫酸塩
ポサコナゾール
下記の真菌症の治療
○造血幹細胞移植患者又は好中球減少
〇アスペルギルス症(侵襲性アスペルギル
が予測される血液悪性腫瘍患者にお
ス症、慢性進行性肺アスペルギルス症、
ける深在性真菌症の予防
単純性肺アスペルギローマ)
○下記の真菌症の治療
〇ムーコル症
侵襲性アスペルギルス症、フサリウ
〇クリプトコックス症(肺クリプトコック
ム症、ムーコル症、コクシジオイデ
ス症、播種性クリプトコックス症(クリ
ス症、クロモブラストミコーシス、
プトコックス脳髄膜炎を含む))
菌腫
細胞膜合成阻害作用
左に同じ
内用
カプセル剤
2日目まで1日3回、以降1日1回
左に同じ
錠剤
1日目は1日2回、以降1日1回
画 期 性 加 算
該当しない
(70~120%)
有用性加算(Ⅰ)
該当しない
(35~60%)
有用性加算(Ⅱ)
該当しない
(5~30%)
補
正
市場性加算(Ⅰ)
該当しない
(10~20%)
加 市場性加算(Ⅱ)
該当しない
(5%)
算
特定用途加算
該当しない
(5~20%)
小
児 加 算
該当しない
(5~20%)
先 駆 加 算
該当しない
(10~20%)
新薬創出・適応外薬
解消等促進加算
該当しない
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不服意見の要点
上記不服意見に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
8
年
月
日