基礎的医薬品の経緯
• 基礎的医薬品については、平成28年度の導入後、対象品目の追加などが行われてきた。
主な見直し等の内容

平成28年

基礎的医薬品のルールを導入
対象区分は、過去の不採算品再算定品目、病原生物に対する医薬品、医療用麻薬

平成30年

対象に以下を追加
・ 生薬、軟膏基剤、歯科用局所麻酔剤（不採算に近い分野として、過去３回の乖離率が連続で2%以下であった薬効分類）
・ 薬効分類600番台（病原生物に対する医薬品）・800番台（麻薬）以外の麻薬・抗生物質等
（抗生物質による点眼剤、歯科用抗生物質、麻薬による麻酔剤など）

令和4年

対象に安定確保医薬品（カテゴリA）を追加
基礎的医薬品から外れた品目が再び基礎的医薬品となったときの取扱いを規定※
※ 再び基礎的医薬品となったときに、それ以外の基礎的医薬品まで薬価を戻さず、激変緩和の観点から50%分戻すこととしたもの

＜基礎的医薬品の成分数・告示数の推移＞
成分数

告示数

平成28年度

１３４

４３９

平成30年度

２６１

６６０

令和元年度

２６１

７１５

令和２年度

３０６

７６３

令和３年度

３０６

８２３

令和４年度

３３１

1,０７３

令和５年度

３２８

1,０９４

36