よむ、つかう、まなぶ。
「医薬品等の副作用等の報告について」の一部改正について (15 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190382_00010.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度第2回 3/16)《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
別紙様式第2(一)
ページ数/
総ページ数
識別番号
送信者が取り扱う被疑薬情報
販売名
報告者に関する情報
国
有効成分名
資格
規制目的上の第一次情報源
その他の添付書類
利用可能なその他の資料はあ
るか
添付書類一覧
試験情報
試験の登録番号
試験の登録国
試験名
届出回数
対象疾患
新医薬品等の状況区分
一般用医薬品の
リスク区分
一般用医薬品の
入手経路
添付書類等
引用文献
試験依頼者の試験番号 試験の種類
開発相
投薬中の症例の有無
ページ数/
総ページ数
識別番号
送信者が取り扱う被疑薬情報
販売名
報告者に関する情報
国
有効成分名
資格
規制目的上の第一次情報源
その他の添付書類
利用可能なその他の資料はあ
るか
添付書類一覧
試験情報
試験の登録番号
試験の登録国
試験名
届出回数
対象疾患
新医薬品等の状況区分
一般用医薬品の
リスク区分
一般用医薬品の
入手経路
添付書類等
引用文献
試験依頼者の試験番号 試験の種類
開発相
投薬中の症例の有無