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08参考資料1-2ワクチン評価小委資料「ファイザー株式会社提出資料」[1.4MB] (9 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_41548.html |
出典情報 | 厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会(第61回 7/18)《厚生労働省》 |
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B7471016
事前に規定した主な免疫原性解析
PCV13 SC群に対するPCV20 SC群の非劣性検証
PCV13 SC群に対するPCV20 SC群の非劣性評価
•
• 初回免疫(3回接種)1か月後のIgG GMC†
初回免疫(3回接種)1か月後のIgG抗体保有率*
主要評価項目
副次評価項目
PCV20 SC群とPCV20 IM群の記述的比較
PCV20 SC群とPCV20 IM群の記述的比較
• 初回免疫(3回接種)1か月後のIgG抗体保有率
• 初回免疫(3回接種)1か月後のIgG GMC
など
抗体濃度
• IgG GMC及びIgG抗体保有率
機能的免疫応答
記憶応答
• 初回免疫(3回接種)後及び追加免疫(4回接
種)後のOPA GMT
• 初回免疫(3回接種)後から追加免疫(4回
接種)後のIgG及びOPA GMFR
*13共通血清型に対する非劣性:各血清型の割合の差(PCV20 SC群-PCV13 SC群)の両側95%CI下限が-10%を上回った場合に示されることとした
7追加血清型に対する非劣性:PCV13 SC群のワクチン血清型(血清型3を除く)で最も低い割合を対照値として同様に評価した
†13共通血清型に対する非劣性:各血清型IgG GMR(PCV20 SC群/PCV13 SC群)の両側95%CI下限が0.5(2倍基準)を上回った場合に示されることとした
7追加血清型に対する非劣性:PCV13 SC群のワクチン血清型(血清型3を除く)で最も低いIgG GMCを対照値として同様に評価した
試験概要詳細(免疫原性評価項目、安全性評価項目及び解析計画):参考資料参照
CI:信頼区間、GMC:幾何平均濃度、GMFR:幾何平均上昇倍率、GMR:幾何平均比、GMT:幾何平均抗体価、IgG:免疫グロブリン G、OPA:オプソニン化貪食活性
社内資料 国内第III相試験(B7471016試験)承認時評価資料より抜粋(一部改変)
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事前に規定した主な免疫原性解析
PCV13 SC群に対するPCV20 SC群の非劣性検証
PCV13 SC群に対するPCV20 SC群の非劣性評価
•
• 初回免疫(3回接種)1か月後のIgG GMC†
初回免疫(3回接種)1か月後のIgG抗体保有率*
主要評価項目
副次評価項目
PCV20 SC群とPCV20 IM群の記述的比較
PCV20 SC群とPCV20 IM群の記述的比較
• 初回免疫(3回接種)1か月後のIgG抗体保有率
• 初回免疫(3回接種)1か月後のIgG GMC
など
抗体濃度
• IgG GMC及びIgG抗体保有率
機能的免疫応答
記憶応答
• 初回免疫(3回接種)後及び追加免疫(4回接
種)後のOPA GMT
• 初回免疫(3回接種)後から追加免疫(4回
接種)後のIgG及びOPA GMFR
*13共通血清型に対する非劣性:各血清型の割合の差(PCV20 SC群-PCV13 SC群)の両側95%CI下限が-10%を上回った場合に示されることとした
7追加血清型に対する非劣性:PCV13 SC群のワクチン血清型(血清型3を除く)で最も低い割合を対照値として同様に評価した
†13共通血清型に対する非劣性:各血清型IgG GMR(PCV20 SC群/PCV13 SC群)の両側95%CI下限が0.5(2倍基準)を上回った場合に示されることとした
7追加血清型に対する非劣性:PCV13 SC群のワクチン血清型(血清型3を除く)で最も低いIgG GMCを対照値として同様に評価した
試験概要詳細(免疫原性評価項目、安全性評価項目及び解析計画):参考資料参照
CI:信頼区間、GMC:幾何平均濃度、GMFR:幾何平均上昇倍率、GMR:幾何平均比、GMT:幾何平均抗体価、IgG:免疫グロブリン G、OPA:オプソニン化貪食活性
社内資料 国内第III相試験(B7471016試験)承認時評価資料より抜粋(一部改変)
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