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令和5年度医薬品販売制度実態把握調査結果(報告書) (48 ページ)
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公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_43096.html |
出典情報 | 令和5年度医薬品販売制度実態把握調査結果(9/6)《厚生労働省》 |
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購入の意思を伝えた際の「情報提供」について回答してください。
Q12
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
購入の意思を伝えた際、情報提供前(時)に使用者について確認のあった内容はどれでしたか。(複数選択)
□ 年齢
□ 他の薬剤・医薬品の使用状況
□ 症状、医療機関の受診の有無、診断内容
□ 現在かかっている疾病名
□ 妊娠の有無、妊娠週数
□ 授乳の有無
□ 調剤された薬剤又は医薬品の副作用の経験やその内容
□ 当該医薬品の購入・使用の経験
□ 他店での購入状況
□ その他(
)
□ 確認はなかった
Q13
【要指導医薬品のみ】
購入の意思を伝えた際、誰が使用するかの確認がありましたか。(1つだけ選択)
□ 購入者(調査者)本人又は同行者であることの確認があった
□ 確認はなかった
Q14
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
情報提供等はありましたか。(1つだけ選択)
Q15
□ 情報提供等があった
→(Q15へ)
□ 情報提供等がなかった
→(Q20へ)
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
(情報提供)の対応者の区分は何でしたか。(1つだけ選択)
□ 薬剤師
□ 登録販売者
Q16
※ 名札で確認できない場合でも、情報提供者の
□ 上記以外の一般従事者(名前のみの名札も含む)
区分が店内掲示等でわかる場合は
□ 名札をしておらず、わからなかった
チェックすること
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
情報提供等された内容は何ですか。(複数選択)
□ 名称
□ 有効成分の名称・分量
□ 用法・用量
□ 効果・効能
□ 使用上の注意(してはいけないこと等)
□ 併用を避けるべき医薬品
□ 副作用時の症状及び対応
□ 他の医薬品を買うべきであること
□ 薬を買わずに病院に行くべきであること
※抗原検査キットのみ下記も確認※
□ 偽陰性の可能性があること<抗原検査キット専用選択肢>
□ 陰性証明として用いることはできないこと<抗原検査キット専用選択肢>
□ 陰性の判定の場合でも引き続き感染対策を行うこと<抗原検査キット専用選択肢>
□ その他(
Q17
)
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
(情報提供された内容)はどのように情報提供等が行われましたか。(1つだけ選択)
□ 文書を用いて情報提供があった
□ タブレット端末などの電子機器を用いて情報提供があった
□ 外箱の表示を用いて情報提供があった
□ 口頭でのみ情報提供があった
□ 文書を渡されたが、詳細な情報提供はなかった
Q18
【抗原検査キットのみ】
情報提供では、図や動画等を用いていましたか。(複数選択)
□ 図
□ 動画
□ その他
□ 案内はなかった
Q19
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
情報提供等がされた後、理解したかどうか等の確認はありましたか。(1つだけ選択)
□ 理解したかどうかの確認があった
□ 質問の有無の確認があった
□ 理解したかどうか及び質問の有無の確認があった
□ 確認はなかった
ここからは、ご自身が「相談をした」時のことを回答してください。
※必ず購入しようとする医薬品について相談をすること※
Q20
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
情報提供後、相談を行った時に適切な回答はありましたか。(1つだけ選択)
□ 相談内容に関して、適切な回答があった
※商品購入前に用法・用量等について
□ 相談内容に関して、適切な回答がなかった
□ 情報提供が十分だったので、相談はしなかった
Q21
必ず相談し、回答内容を確認すること
→(Q33へ)
(相談例はマニュアルで確認!)
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
こちらが相談した内容と相手が行った説明をお書き下さい。
例)調査員「この薬は1日3回飲んでいいですか」
相談応需者「この薬は間隔を6時間空けなくてはいけません」
と書面を見せながらの説明がありました。
Q22
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
(こちらから相談をした時)の回答者の区分は何でしたか。(1つだけ選択)
□ 薬剤師
□ 登録販売者
※ 名札で確認できない場合でも、
□ 上記以外の一般従事者(名前のみの名札も含む)
情報提供者の区分が店内掲示等で
□ 名札をしておらず、わからなかった
□ 名札がよく見えなかった
わかる場合はチェックすること
→(Q33へ)
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Q12
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
購入の意思を伝えた際、情報提供前(時)に使用者について確認のあった内容はどれでしたか。(複数選択)
□ 年齢
□ 他の薬剤・医薬品の使用状況
□ 症状、医療機関の受診の有無、診断内容
□ 現在かかっている疾病名
□ 妊娠の有無、妊娠週数
□ 授乳の有無
□ 調剤された薬剤又は医薬品の副作用の経験やその内容
□ 当該医薬品の購入・使用の経験
□ 他店での購入状況
□ その他(
)
□ 確認はなかった
Q13
【要指導医薬品のみ】
購入の意思を伝えた際、誰が使用するかの確認がありましたか。(1つだけ選択)
□ 購入者(調査者)本人又は同行者であることの確認があった
□ 確認はなかった
Q14
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
情報提供等はありましたか。(1つだけ選択)
Q15
□ 情報提供等があった
→(Q15へ)
□ 情報提供等がなかった
→(Q20へ)
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
(情報提供)の対応者の区分は何でしたか。(1つだけ選択)
□ 薬剤師
□ 登録販売者
Q16
※ 名札で確認できない場合でも、情報提供者の
□ 上記以外の一般従事者(名前のみの名札も含む)
区分が店内掲示等でわかる場合は
□ 名札をしておらず、わからなかった
チェックすること
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
情報提供等された内容は何ですか。(複数選択)
□ 名称
□ 有効成分の名称・分量
□ 用法・用量
□ 効果・効能
□ 使用上の注意(してはいけないこと等)
□ 併用を避けるべき医薬品
□ 副作用時の症状及び対応
□ 他の医薬品を買うべきであること
□ 薬を買わずに病院に行くべきであること
※抗原検査キットのみ下記も確認※
□ 偽陰性の可能性があること<抗原検査キット専用選択肢>
□ 陰性証明として用いることはできないこと<抗原検査キット専用選択肢>
□ 陰性の判定の場合でも引き続き感染対策を行うこと<抗原検査キット専用選択肢>
□ その他(
Q17
)
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
(情報提供された内容)はどのように情報提供等が行われましたか。(1つだけ選択)
□ 文書を用いて情報提供があった
□ タブレット端末などの電子機器を用いて情報提供があった
□ 外箱の表示を用いて情報提供があった
□ 口頭でのみ情報提供があった
□ 文書を渡されたが、詳細な情報提供はなかった
Q18
【抗原検査キットのみ】
情報提供では、図や動画等を用いていましたか。(複数選択)
□ 図
□ 動画
□ その他
□ 案内はなかった
Q19
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
情報提供等がされた後、理解したかどうか等の確認はありましたか。(1つだけ選択)
□ 理解したかどうかの確認があった
□ 質問の有無の確認があった
□ 理解したかどうか及び質問の有無の確認があった
□ 確認はなかった
ここからは、ご自身が「相談をした」時のことを回答してください。
※必ず購入しようとする医薬品について相談をすること※
Q20
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
情報提供後、相談を行った時に適切な回答はありましたか。(1つだけ選択)
□ 相談内容に関して、適切な回答があった
※商品購入前に用法・用量等について
□ 相談内容に関して、適切な回答がなかった
□ 情報提供が十分だったので、相談はしなかった
Q21
必ず相談し、回答内容を確認すること
→(Q33へ)
(相談例はマニュアルで確認!)
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
こちらが相談した内容と相手が行った説明をお書き下さい。
例)調査員「この薬は1日3回飲んでいいですか」
相談応需者「この薬は間隔を6時間空けなくてはいけません」
と書面を見せながらの説明がありました。
Q22
【抗原検査キット・要指導・第1類医薬品】
(こちらから相談をした時)の回答者の区分は何でしたか。(1つだけ選択)
□ 薬剤師
□ 登録販売者
※ 名札で確認できない場合でも、
□ 上記以外の一般従事者(名前のみの名札も含む)
情報提供者の区分が店内掲示等で
□ 名札をしておらず、わからなかった
□ 名札がよく見えなかった
わかる場合はチェックすること
→(Q33へ)
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