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資料２：臨床研究・治験推進に係る今後の方向性について (22 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_44426.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 臨床研究部会（第37回 10／22）《厚生労働省》 |
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説明文書・同意文書（ICF）共通テンプレート
日本製薬工業協会において、説明文書及び同意文書の様式の共通化を進めるため、医療機関、患者団体等からの意見
も踏まえ、「説明文書・同意文書（ＩＣＦ）共通テンプレート」が作成・公開された。
製薬業界等関係団体や、都道府県宛
に活用に関する周知依頼通知を発出
（2024年７月４日）
日本製薬工業協会HP
https://www.jpma.or.jp/information/evaluation/results/allotment/CL_202406_material.html
22
日本製薬工業協会において、説明文書及び同意文書の様式の共通化を進めるため、医療機関、患者団体等からの意見
も踏まえ、「説明文書・同意文書（ＩＣＦ）共通テンプレート」が作成・公開された。
製薬業界等関係団体や、都道府県宛
に活用に関する周知依頼通知を発出
（2024年７月４日）
日本製薬工業協会HP
https://www.jpma.or.jp/information/evaluation/results/allotment/CL_202406_material.html
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