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資料１－２ MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について［894KB］ (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_53729.html |
| 出典情報 | 薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回 3／14）《厚生労働省》 |
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令和７年３月 14 日
令和６年度第３回
医薬品等安全対策部会
MID-NET®・NDB の行政利活用の調査実施状況について
（令和６年 10 月 25 日～令和７年３月 14 日調査結果公表分）
調査・研究の名称
調査対象品目
MID-NET®を用いたボリコナゾ
調査結果の
公表日
概要
11 月 13 日
のリスク評価（シグナル強化）
NDB を用いたロモソズマブ（遺
伝子組換え）による心血管系
調査結果
令和６年
ールによるその他検査値異常 ボリコナゾール
令和７年
ロモソズマブ（遺伝子組換え）
１月 31 日
事象発現のリスク評価
資料１－２
備考
別添資料１）
-
別添資料２）
-
別添資料３）
-
以下の Glucagon-like peptide 1（以下、「GLP-1」）受容体作動薬
MID-NET®を用いた GLP-1 受
デュラグルチド（遺伝子組換え）、リラグルチド（遺伝子組換え）、エキセナチド、
容体作動薬が処方された 2 型
リキシセナチド、セマグルチド（遺伝子組換え）
糖尿病患者における肝機能障 以下の GLP-1 受容体作動薬とインスリン製剤との配合剤
害の発現状況の評価
インスリン デグルデク（遺伝子組換え）・リラグルチド（遺伝子組換え）、
インスリン グラルギン（遺伝子組換え）・リキシセナチド
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令和７年
３月５日
令和６年度第３回
医薬品等安全対策部会
MID-NET®・NDB の行政利活用の調査実施状況について
（令和６年 10 月 25 日～令和７年３月 14 日調査結果公表分）
調査・研究の名称
調査対象品目
MID-NET®を用いたボリコナゾ
調査結果の
公表日
概要
11 月 13 日
のリスク評価（シグナル強化）
NDB を用いたロモソズマブ（遺
伝子組換え）による心血管系
調査結果
令和６年
ールによるその他検査値異常 ボリコナゾール
令和７年
ロモソズマブ（遺伝子組換え）
１月 31 日
事象発現のリスク評価
資料１－２
備考
別添資料１）
-
別添資料２）
-
別添資料３）
-
以下の Glucagon-like peptide 1（以下、「GLP-1」）受容体作動薬
MID-NET®を用いた GLP-1 受
デュラグルチド（遺伝子組換え）、リラグルチド（遺伝子組換え）、エキセナチド、
容体作動薬が処方された 2 型
リキシセナチド、セマグルチド（遺伝子組換え）
糖尿病患者における肝機能障 以下の GLP-1 受容体作動薬とインスリン製剤との配合剤
害の発現状況の評価
インスリン デグルデク（遺伝子組換え）・リラグルチド（遺伝子組換え）、
インスリン グラルギン（遺伝子組換え）・リキシセナチド
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令和７年
３月５日