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資料２－３５ ワクチン接種後のアナフィラキシー報告一覧［780KB］ (15 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00138.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第106回 4/14）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和7年度第1回 4/14）（合同開催）《厚生労働省》 |
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2024/09/20、その他医療専門家より医薬品医療機器総合機構（V2410000548)経由で情報を入手した。
その他医療専門家より13歳女性患児の情報を入手。
家族歴：特になし
予診票での留意点（基礎疾患、アレルギー、最近1ヶ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作
用歴、発育状況等）：くるみアレルギー
患者にはくるみアレルギーの原疾患・合併症があった。
予防のため、組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）注射剤（シルガード9水性懸濁
筋注シリンジ）を2024/09/17に筋肉内に1回目接種した（ロット番号：X022868、投与部位：左上腕）。
その他の併用薬はなかった。
2024/09/17 17:50、組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）を初回接種(前述)。
19:30より、発赤、掻痒感、息苦しさが出現(アナフィラキシーが発現)。21:00頃には膨疹、喘鳴、酸素低下が出現
した。アナフィラキシーの診断で、アドレナリン（ボスミン）の筋注注射を行った。症状は経時的に改善し1泊2日入
院。
2024/09/18、症状の消失を確認して翌朝退院(アナフィラキシーは回復)。接種から症状出現までに経口摂取や
運動、入浴はなかった。
報告時点で、2024/11/05にアレルギー検査を予定していた。
組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）のロット番号[X022868]は自社管理品である
ことが確認された。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
（参考）事務局追記
2024/09/17 接種当日
2024/09/18 接種後1日
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2024/09/20、その他医療専門家より医薬品医療機器総合機構（V2410000548)経由で情報を入手した。
その他医療専門家より13歳女性患児の情報を入手。
家族歴：特になし
予診票での留意点（基礎疾患、アレルギー、最近1ヶ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作
用歴、発育状況等）：くるみアレルギー
患者にはくるみアレルギーの原疾患・合併症があった。
予防のため、組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）注射剤（シルガード9水性懸濁
筋注シリンジ）を2024/09/17に筋肉内に1回目接種した（ロット番号：X022868、投与部位：左上腕）。
その他の併用薬はなかった。
2024/09/17 17:50、組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）を初回接種(前述)。
19:30より、発赤、掻痒感、息苦しさが出現(アナフィラキシーが発現)。21:00頃には膨疹、喘鳴、酸素低下が出現
した。アナフィラキシーの診断で、アドレナリン（ボスミン）の筋注注射を行った。症状は経時的に改善し1泊2日入
院。
2024/09/18、症状の消失を確認して翌朝退院(アナフィラキシーは回復)。接種から症状出現までに経口摂取や
運動、入浴はなかった。
報告時点で、2024/11/05にアレルギー検査を予定していた。
組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）のロット番号[X022868]は自社管理品である
ことが確認された。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
（参考）事務局追記
2024/09/17 接種当日
2024/09/18 接種後1日
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