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資料２－３５ ワクチン接種後のアナフィラキシー報告一覧［780KB］ (21 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00138.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第106回 4/14）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和7年度第1回 4/14）（合同開催）《厚生労働省》 |
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2024/12/04、医師より医薬品医療機器総合機構（V2410000923)経由で情報を入手した。
医師より22歳女性患者の情報を入手。
接種前体温：36度5分
家族歴：なし
予診票での留意点（基礎疾患、アレルギー、最近1ヶ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作
用歴、発育状況等）：特記なし
予防のため、組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）注射剤（シルガード9水性懸濁
筋注シリンジ）を2024/11/27に筋肉内2回目接種した（ロット番号：Y014066、投与量は報告されていない）
その他の併用薬はない。
2024/11/27 16:30、定期接種のため、組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）を接
種(前述)。16:40（接種10分後)、本人より吐き気、体熱感。座位にて嘔吐のためベッド上へ(アナフィラキシーショ
ックが発現)。意識は清明。血圧90/60、呼吸変わらず。SaO2ルーム97%。17:20(40分後)、回復傾向あり、血圧変
わらず、入院希望せず。18時帰宅（アナフィラキシーショックは回復）。
2024/11/29 11:00頃、再診。血圧90/60。帰宅後も問題なかった。
組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）のロット番号[Y014066]は自社管理品である
ことが確認された。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
（参考）事務局追記
2024/11/27 接種当日
2024/11/29 接種後2日
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2024/12/04、医師より医薬品医療機器総合機構（V2410000923)経由で情報を入手した。
医師より22歳女性患者の情報を入手。
接種前体温：36度5分
家族歴：なし
予診票での留意点（基礎疾患、アレルギー、最近1ヶ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作
用歴、発育状況等）：特記なし
予防のため、組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）注射剤（シルガード9水性懸濁
筋注シリンジ）を2024/11/27に筋肉内2回目接種した（ロット番号：Y014066、投与量は報告されていない）
その他の併用薬はない。
2024/11/27 16:30、定期接種のため、組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）を接
種(前述)。16:40（接種10分後)、本人より吐き気、体熱感。座位にて嘔吐のためベッド上へ(アナフィラキシーショ
ックが発現)。意識は清明。血圧90/60、呼吸変わらず。SaO2ルーム97%。17:20(40分後)、回復傾向あり、血圧変
わらず、入院希望せず。18時帰宅（アナフィラキシーショックは回復）。
2024/11/29 11:00頃、再診。血圧90/60。帰宅後も問題なかった。
組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）のロット番号[Y014066]は自社管理品である
ことが確認された。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
（参考）事務局追記
2024/11/27 接種当日
2024/11/29 接種後2日
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