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参考資料８ 「定期の予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱いについて」の一部改正について（令和４年３月18日付け健発0318第19号・薬生発0318第13号厚生労働省健康局長及び医薬･生活衛生局長連名通知） (16 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00053.html |
| 出典情報 | 第87回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第16回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）《厚生労働省》 |
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（改正） 平成 26 年 10 月１日
一部改正
平成 26 年 11 月 25 日
一部改正
平成 28 年 10 月 1 日
一部改正
平成 29 年９月 25 日
一部改正
令和元年５月７日
一部改正
令和元年９月 27 日
一部改正
令和２年３月 26 日
一部改正
令和２年 10 月 1 日
一部改正
令和３年２月 16 日
一部改正
令和３年３月 25 日
一部改正
令和３年８月２日
一部改正
令和３年８月 16 日
一部改正
令和３年 12 月６日
一部改正
令和４年３月 18 日
一部改正
（別記）
任意接種における報告対象となる情報は、予防接種ワクチンの使用による副作用、感染
症の発生について、保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止する観点から報告の必要があ
ると判断した情報（症例）であり、具体的には以下の事項（症例）を参考とすること。な
お、ワクチンとの因果関係が必ずしも明確でない場合であっても報告の対象となり得るこ
と。
① 死亡
② 障害
③ 死亡につながるおそれのある症例
④ 障害につながるおそれのある症例
⑤ 治療のために病院又は診療所への入院又は入院期間の延長が必要とされる症状（③
及④に掲げる症例を除く。）
⑥ ①から⑤までに掲げる症例に準じて重篤である症例
⑦ 後世代における先天性の疾病又は異常
⑧ 当該医薬品の使用によるものと疑われる感染症による症例等の発生
⑨ ①から⑧までに示す症例以外で、軽微ではなく、かつ、添付文書等から予測できな
い未知の症例等の発生
一部改正
平成 26 年 11 月 25 日
一部改正
平成 28 年 10 月 1 日
一部改正
平成 29 年９月 25 日
一部改正
令和元年５月７日
一部改正
令和元年９月 27 日
一部改正
令和２年３月 26 日
一部改正
令和２年 10 月 1 日
一部改正
令和３年２月 16 日
一部改正
令和３年３月 25 日
一部改正
令和３年８月２日
一部改正
令和３年８月 16 日
一部改正
令和３年 12 月６日
一部改正
令和４年３月 18 日
一部改正
（別記）
任意接種における報告対象となる情報は、予防接種ワクチンの使用による副作用、感染
症の発生について、保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止する観点から報告の必要があ
ると判断した情報（症例）であり、具体的には以下の事項（症例）を参考とすること。な
お、ワクチンとの因果関係が必ずしも明確でない場合であっても報告の対象となり得るこ
と。
① 死亡
② 障害
③ 死亡につながるおそれのある症例
④ 障害につながるおそれのある症例
⑤ 治療のために病院又は診療所への入院又は入院期間の延長が必要とされる症状（③
及④に掲げる症例を除く。）
⑥ ①から⑤までに掲げる症例に準じて重篤である症例
⑦ 後世代における先天性の疾病又は異常
⑧ 当該医薬品の使用によるものと疑われる感染症による症例等の発生
⑨ ①から⑧までに示す症例以外で、軽微ではなく、かつ、添付文書等から予測できな
い未知の症例等の発生