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参考資料8 「定期の予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱いについて」の一部改正について(令和4年3月18日付け健発0318第19号・薬生発0318第13号厚生労働省健康局長及び医薬・生活衛生局長連名通知) (42 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00053.html
出典情報 第87回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第16回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)《厚生労働省》
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(別紙様式2)

予防接種後副反応疑い報告書

バージョン 1.00

※厚生労働省/PMDA記載欄

印刷後、(独)医薬品医療機器総合機構(PMDA)にFAXで送信してください。
FAX番号(0120-176-146)
新型コロナワクチン専用 FAX番号(0120- 011-126)

予防接種法上の定期接種・臨時接種、任意接種の別
フリガナ





(被接種者)

報告者

氏名又は
イニシャル








性別

週齢(0歳児)

(定期、臨時の場合は氏名、任意の場合はイニシャルを記載)

生年
月日

電話
番号

医療機関名


接種時年齢



医療機関名

接種場所




接種
種別

ワクチン
の種類

ロット
番号

製造販売業者名

接種回数

接種日





ワクチン

②〜⑩は同時接種
したものを記載






出生
体重

グラム 接種前
の体温



分 家族歴

患者が乳幼児の場合に記載

接種の状況

予診票での留意点

医療機関名

(基礎疾患、アレルギー、最近1か月以内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等)

年齢

( 歳)

性別

印刷日時:

20xx/xx/xx xx:xx