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【資料５－１】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況） (37 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_30030.html |
| 出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会（第10回 12／27）《厚生労働省》 |
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販
通し番号
R3-14
売
名
一
般
名
ソムアトロゴン（遺伝子組換え）
国内承認日
エヌジェンラ皮下注24 mgペン
同
皮下注60 mgペン
2022/1/20
JAN（英名）
INN
Somatrogon (genetical recombination)
Somatrogon
国内発売日
先駆け
条件付き
海外承認
なし
特例承認
0
0
○
0
承認を受けた効能・効果
骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分
泌不全性低身長症
ー
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
2022/10/21
承認の有無
（承認日）
Drug Name（販売名）
Active Ingredients（成分名）
0
0
0
なし
承認情報URL
0
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
0
0
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
医療従事者向け情報
0
（企業側URL）
承認時～最新版添付
文書における安全性 0
情報の改定
2022/1/21にFDAがComplete Response Letter (CRL)を発出し、非承認となったと報道で伝えられている。
備考
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
2022/7/25 ※調査完了
承認の有無
（承認日）
Name（販売名）
Active substance（成分名）
Ngenla
somatrogon
成長ホルモン分泌不全性低身長症
2022/2/14
承認情報URL
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ngenla
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
左記のリスクへの対策
なし
なし
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
なし
なし
なし
承認時～最新版添付
文書における安全性 なし
情報の改定
備考
日本のRMPにおいて、重要な特定されたリスクとされている「糖代謝障害」は、EMAでは「２型糖尿病」として重要な潜
在的リスクに分類されている。
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通し番号
R3-14
売
名
一
般
名
ソムアトロゴン（遺伝子組換え）
国内承認日
エヌジェンラ皮下注24 mgペン
同
皮下注60 mgペン
2022/1/20
JAN（英名）
INN
Somatrogon (genetical recombination)
Somatrogon
国内発売日
先駆け
条件付き
海外承認
なし
特例承認
0
0
○
0
承認を受けた効能・効果
骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分
泌不全性低身長症
ー
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
2022/10/21
承認の有無
（承認日）
Drug Name（販売名）
Active Ingredients（成分名）
0
0
0
なし
承認情報URL
0
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
0
0
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
医療従事者向け情報
0
（企業側URL）
承認時～最新版添付
文書における安全性 0
情報の改定
2022/1/21にFDAがComplete Response Letter (CRL)を発出し、非承認となったと報道で伝えられている。
備考
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
2022/7/25 ※調査完了
承認の有無
（承認日）
Name（販売名）
Active substance（成分名）
Ngenla
somatrogon
成長ホルモン分泌不全性低身長症
2022/2/14
承認情報URL
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ngenla
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
左記のリスクへの対策
なし
なし
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
なし
なし
なし
承認時～最新版添付
文書における安全性 なし
情報の改定
備考
日本のRMPにおいて、重要な特定されたリスクとされている「糖代謝障害」は、EMAでは「２型糖尿病」として重要な潜
在的リスクに分類されている。
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