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資料２－３ MID-NET・NDBの行政利活用の調査実施状況について［25.3MB］ (22 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_33888.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和5年度第1回 6／29）《厚生労働省》 |
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別添
MID-NET®を用いた調査結果の概要
（2023 年 6 月時点報告）
2023 年 6 月 28 日
調査・研究の名称：
MID-NET®を用いたチキサゲビマブ（遺伝子組換え）・シルガビマブ（遺伝子組換え）による臨床検査値異常のリスク評価（シグナ
ル検出）①
調査対象品目：
チキサゲビマブ（遺伝子組換え）・シルガビマブ（遺伝子組換え）
調
チキサゲビマブ（遺伝子組換え）
・シルガビマブ（遺伝子組換え）処方後の臨床検査値異常の発現頻度をイムデビマブ（遺伝子組換
査 目 的
：
え）
・カシリビマブ（遺伝子組換え）処方後の臨床検査値異常の発現頻度と比較する。
データソース：
MID-NET®
＜データ期間＞
1 回目：2016 年 1 月 1 日～2022 年 12 月 31 日
2 回目：2016 年 1 月 1 日～2023 年 2 月 28 日
3 回目：2016 年 1 月 1 日～2023 年 5 月 10 日
1
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MID-NET®を用いた調査結果の概要
（2023 年 6 月時点報告）
2023 年 6 月 28 日
調査・研究の名称：
MID-NET®を用いたチキサゲビマブ（遺伝子組換え）・シルガビマブ（遺伝子組換え）による臨床検査値異常のリスク評価（シグナ
ル検出）①
調査対象品目：
チキサゲビマブ（遺伝子組換え）・シルガビマブ（遺伝子組換え）
調
チキサゲビマブ（遺伝子組換え）
・シルガビマブ（遺伝子組換え）処方後の臨床検査値異常の発現頻度をイムデビマブ（遺伝子組換
査 目 的
：
え）
・カシリビマブ（遺伝子組換え）処方後の臨床検査値異常の発現頻度と比較する。
データソース：
MID-NET®
＜データ期間＞
1 回目：2016 年 1 月 1 日～2022 年 12 月 31 日
2 回目：2016 年 1 月 1 日～2023 年 2 月 28 日
3 回目：2016 年 1 月 1 日～2023 年 5 月 10 日
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