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資料２－３ MID-NET・NDBの行政利活用の調査実施状況について［25.3MB］ (70 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_33888.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和5年度第1回 6／29）《厚生労働省》 |
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血小板数減少
重大な副作用：白血球減少
（CTCAE Grade その他の副作用：関連する
2 以上）
記載なし
血小板数減少
重大な副作用：白血球減少
（CTCAE Grade
その他の副作用：関連する
3 以上）
記載なし
※3 回目のサブグループ 2（サブグループ 2 において推定値が得られなかった場合は、全体集団又はサブグループ 1）を対象とした解析において、白
血球関連及び血小板に関するアウトカムについては性・年齢調整ハザード比の点推定値が 0.90 以上、ヘモグロビンに関するアウトカムについては
性・年齢調整ハザード比の点推定値が 1.50 以上のアウトカムに関するサブグループ 2 における性・年齢調整ハザード比及び発現率の推移を示して
いる。
※性・年齢調整ハザード比の推定値が得られなかった場合は、結果を記載していない。
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重大な副作用：白血球減少
（CTCAE Grade その他の副作用：関連する
2 以上）
記載なし
血小板数減少
重大な副作用：白血球減少
（CTCAE Grade
その他の副作用：関連する
3 以上）
記載なし
※3 回目のサブグループ 2（サブグループ 2 において推定値が得られなかった場合は、全体集団又はサブグループ 1）を対象とした解析において、白
血球関連及び血小板に関するアウトカムについては性・年齢調整ハザード比の点推定値が 0.90 以上、ヘモグロビンに関するアウトカムについては
性・年齢調整ハザード比の点推定値が 1.50 以上のアウトカムに関するサブグループ 2 における性・年齢調整ハザード比及び発現率の推移を示して
いる。
※性・年齢調整ハザード比の推定値が得られなかった場合は、結果を記載していない。
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